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Description de médicaments: frenolona (Frenolon)

Frenolona (Frenolon). 3, 4, 5-chloro-2 Trimetoksibenzoat 10- {3- [1- (b - hydroxyéthyl) 4-pipérazinyl] propyl) - difumarate phénothiazine (ou diethanesulfonate).

Synonymes: Metofenazat, Methophenazin, Metofenazatum, Metofenazate, Perphenazintrimethoxybenzoat , Phrenolon, Sylador.

Sur la structure chimique similaire à etaperazinu. Caractérisé en ce que le radical hydroxy- (- CH 2 - CH 2 OH) triméthoxybenzoïque résidu acide est estérifiée. Cet acide est une partie intégrante des molécules et trioksazina réserpine (cm.).

Selon les principaux propriétés pharmacologiques similaires à frenolon chlorpromazine, mais sur l'action médicale diffère légèrement prononcé une activité antipsychotique et la présence de l'effet incitatif. En même temps, il possède les éléments de sédation, mais la léthargie, la somnolence, la faiblesse provoque. Dans certains cas, l'application de frenolona célèbre effet euphorique.

Appliquer frenolon dans la pratique psychiatrique dans les Etats stuporeux et substuporoznyh à la schizophrénie périodique et nucléaire, ainsi que d'une schizophrénie simple et peu avec apatoabulicheskim syndrome sur le fond d'une exacerbation. troubles appliqués aussi lourds névrotiques (peur, hyperactivité psychomotrice). Il peut également être administré sous la forme antiémétique.

effet antipsychotique exprimée en frenolona moins que d'autres médicaments de la phénothiazine. Dans la schizophrénie paranoïde avec un syndrome paranoïaque, avec l'excitation catatonique, la manie, il maloeffentiven avec la schizophrénie désorganisée. Il n'a pas la capacité d'arrêter rapidement l'agitation, même lorsqu'il est administré par voie parentérale. Dans ces cas, le traitement doit être déclenchée d'autres médicaments antipsychotiques.

L'effet thérapeutique se développe progressivement et devient perceptible après 2 - 5 jours après le début du traitement.

Lorsque les états dépressifs dans le cadre de l'utilisation de frenolona de la schizophrénie circulaire peut conduire à une détérioration de l'apparence de l'angoisse de l'approfondissement de l'insomnie et l'akathisie sévère.

Administré par voie orale et par voie intramusculaire. Attribuer à l'intérieur (après avoir mangé) 2 - 3 fois par jour; le premier jour de la prise de 0,005 à 0,01 g de 2 - 3e jour augmenter la dose de 0,02 - 0,03 g, puis de 0,04 à 0,06, la dose thérapeutique de 0,03 à 0,06 g par jour. Administré par voie intramusculaire à 5 - 10 mg.

Le traitement dans un hôpital dure généralement 1 - 2 Mois. Dans le traitement ambulatoire ultérieur nomme 0,02-0,005 grammes par jour. Désignent les enfants à l'intérieur de 1 mg / kg par jour (divisée par 3 - 5 réceptions).

Le médicament est généralement bien toléré, y compris les patients âgés. Effets secondaires possibles: insomnie, gonflement du visage, des vertiges; parfois une éruption cutanée. Dans de rares cas, il y a un ictère, des changements dans l'image du sang, photosensibilité. Les complications les plus fréquentes - troubles extrapyramidaux avec la prévalence des événements akathisie.

Le médicament est contre-indiqué dans les maladies hépatiques et rénaux graves, les maladies du cœur avec la conductivité, l'endocardite, des troubles sanguins, la dépression, la grossesse et l'allaitement.