Les médicaments agissant principalement sur les processus de neurotransmetteurs périphériques

De nombreux médicaments modernes ont un effet thérapeutique, affectant de manière spécifique pour la transmission de l'excitation nerveuse dans les terminaisons des nerfs périphériques. En renforçant, affaiblissant ou en bloquant la transmission de la stimulation neuronale, ils changent l'état de fonctionnement des organes et systèmes.
D'après les données actuelles, la transmission synaptique d'excitation dans le système nerveux central et périphérique est mise en oeuvre avec la participation des substances chimiques endogènes - neurotransmetteurs (neurotransmetteurs).
Debout dans l'excitation nerveuse des terminaisons nerveuses, ils affectent les récepteurs post-synaptiques, qui est accompagné d'une réponse physiologique appropriée. Parmi les neurotransmetteurs comprennent l'acétylcholine, la noradrénaline, la dopamine, la sérotonine, le GABA, et un certain nombre d'autres composés endogènes. Les récepteurs auxquels ils se lient (auquel ils sont des ligands endogènes), appelés respectivement cholinergiques, adrénergiques, dopaminergiques, sérotoninergiques, GABAergique et autres.
Récemment ouvert partie neuromediatory d'un grand groupe de substances physiologiquement actives endogènes de nature peptidique - neuropeptides.
La plupart des neurotransmetteurs isolés à partir de l'organisme sous forme pure, leur structure chimique est installée, la synthèse est effectuée. Ils sont utilisés en tant que médicaments neurotrophiques (acétylcholine, la noradrénaline, la dopamine, GABA, etc.). Un certain nombre de médicaments synthétiques modernes présente une similarité structurale aux neurotransmetteurs endogènes. En se liant aux récepteurs appropriés, ces agents ont des effets physiologiques similaires aux effets des ligands endogènes t. E. Loi comme des agonistes (voir. Agents cholinomimétiques, agents adrénergiques, etc.).
Cependant, les analogues synthétiques de neurotransmetteurs endogènes lient à des récepteurs, empêcher l'action des ligands endogènes, soit. E. Soyez leurs antagonistes (voir. Les agents anticholinergiques adrénergiques bloquants et autres.).
médicaments d'action neurotropes peuvent également être associés à l'effet sur la biosynthèse et le métabolisme des neurotransmetteurs endogènes. Ainsi, l'effet des médicaments anticholinestérasiques dues au blocage de l'enzyme cholinestérase, clivant et inactivant acétylcholine. Dans le même temps, l'action de la cholinestérase réactiveur est réduite à restaurer l'activité de cette enzyme.
Une réalisation majeure de la science au cours des dernières années a été la découverte de l'existence de sous-groupes (sous-populations) adrénergiques (un ~, <~, ~ ~, ~ d), cholinergique (M "M, M), la dopamine (D" D, et OE) sérotoninergique (C ~ C) et d'autres récepteurs. Cette découverte a contribué au développement de nouveaux médicaments qui agissent principalement sur les différents sous-groupes de récepteurs et fournissant des effets pharmacologiques et thérapeutiques sélectifs.
Outre les substances impliquées dans la transmission de l'excitation dans les synapses (neurotransmetteurs), il y a un certain nombre de substances biogéniques (histamine, bradykinine, prostaglandines, adénosine et al.), Qui sont considérés comme des substances médiatrices impliqués dans la régulation humorale des processus physiologiques et pathologiques (inflammation, l'allergie et et al.). L'action de certains groupes de médicaments (antihistaminiques, des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, et d'autres.) Connecté avec l'influence sur la formation et le métabolisme du «médiateur» de substances.
Au cours des dernières années, une augmentation significative de la quantité détectée de substances physiologiquement actives endogènes impliquées dans la régulation des neurones et humorale (métaboliques) processus.
L'étude de ces matériaux (et d'autres peptides régulateurs.) A reçu beaucoup d'attention en raison de la possibilité de créer sur sa base de nouveaux médicaments, ainsi que le rôle de ces substances dans les mécanismes des effets pharmacologiques.