ataxie FRIDRAYHA

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Sous l'ataxie Fridrayha signifiait une maladie héréditaire du cervelet et de la moelle épinière, qui, dès l'enfance, provoque une dégénérescence progressive du cordon postérieur de la moelle épinière, Tractus spinocerebrallis, et le cortex cérébelleux en combinaison avec des troubles neurologiques ultérieures et des troubles fonctionnels. Dans le diagnostic différentiel pour exclure d'autres maladies présentant des symptômes similaires (par exemple, la sclérose en plaques, la maladie de la moelle épinière, etc.)


Il convient de noter que Fridrayha ataxie est une maladie héréditaire, donc les chances d'un rétablissement complet est presque aucun.
Malheureusement, nous ne disposons pas d' un traitement expérimental spécifique de cette société pharmaceutique de la maladie "talon". Néanmoins, nous vous recommandons de nommer suis-Injeel de préparations suis-orgue Medulla, Bulbe rachidien suis-Injeel, Cerebellum suis-Injeel ( toutes les préparations en puissance D10, D30, D200). Ces formulations peuvent être injectées dans le mélange avec une ampoule Traumeel® S (1-2 injections intramusculaires par semaine).
Voir. Pour les préparations suis-organe d' application, mais il semble que l'application de la thérapie Bulbe rachidien progressive paralysie bulbaire de suis-Injeel.