La maladie de Wilson

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la maladie de Wilson (synonyme: dégénérescence hépatolenticulaire) - une anomalie congénitale, trouble héréditaire du métabolisme du cuivre dans le corps, dans lequel le dépôt anormal de cuivre provoque des changements dans les divers organes et conduit à une cirrhose du foie, la dégénérescence des noyaux gris centraux du cerveau, et la formation des cercles de pigment gris-vert sur le bord de la cornée (Kayser-Fleischer anneau).
Ainsi, les réalisable en raison de lésions des organes médicaments allopathiques doivent être utilisés (par exemple, la D-pénicillamine), malgré le fait qu'ils peuvent provoquer des effets secondaires.
En outre, vous pouvez affecter une thérapie biologique, contribue à l'élimination du cuivre à partir du corps et améliore l'effet thérapeutique.
Nous vous recommandons d'attribuer de tels cas Lymphomyosot (gouttes, ampoules), car elle active l'excrétion des toxines et la désintoxication du tissu conjonctif.
Et montre Galium-Heel (gouttes, ampoules), Engystol N (gouttes, ampoules) et Psorinoheel (gouttes, ampoules).
Pour activer les fonctions hépatiques perturbés par des maux Wilson nommé Hepeel (comprimés, capsules).
Elle a permis une utilisation supplémentaire de ces médicaments, car ils ne provoquent pas d'effets secondaires et combiné avec succès avec des médicaments allopathiques.