SCLÉROSE tubéreuse

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Sous le cerveau sclérose tubéreuse compris la maladie avec une hérédité dominante irrégulière, dans laquelle dans le cortex cérébral et le cervelet, mais similaires dans les districts ventriculaires sont formés la sclérose en plaques sites dispersés, accompagné de caractéristiques manifestations cutanées (adénome sebaceum, Naevus Pringle).
Cette condition, ainsi qu'un neurofibromatose générale (maladie Reklingskhauzena) et souffrante Strunga Weber se réfère à un groupe de syndromes neurocutanés.
Tout d'abord, il convient de noter que les maladies héréditaires presque ne se prêtent pas à agir biologiques, de sorte que les chances d'un rétablissement complet du patient sont considérés comme extrêmement faible.
Malheureusement, nous ne disposons pas d' une utilisation expérimentale spécifique de cabinet "talon" dans cette maladie des médicaments.
Néanmoins, de manière similaire à une neurofibromatose générale, nous pouvons vous recommander le médicament Galiuum-Heel (gouttes). Dosage: 3 fois par jour pendant 8 gouttes avec l'augmentation ou la diminution jusqu'à trois fois par jour et 1 goutte (3 fois par jour 15 gouttes).
Pour un traitement parentéral montre Galium-Heel (1-3 fois par semaine 1 ampoule).
En outre, l'unité est affectée à la drogue Conium-Injeel (+ forte), comme indiqué dans tous les joints.
Annexe "la maladie de Pringle, adénome sébacé" indique que le traitement à long terme avec Galium-Heel, Psorinoheel, Hormeel S contribue à la disparition des manifestations cutanées sur le visage. Mais nous ne pouvons pas mettre en place ce même effet cette thérapie sera et la sclérose tubéreuse.