l'anémie hémolytique chez les enfants

développé en raison de pourriture accrue des érythrocytes, la maladie hémolytique du nouveau-né en raison (cm. ci-dessus), une maladie rénale au stade terminal avec augmentation de l'urée sanguine (urémie), et carence en vitamine E peut être héréditaire (défaut structurel de l'hémoglobine et des érythrocytes). Traitement: la même chose.
complication sévère - coma anémique. Les symptômes et les flux. Avant la perte de la conscience de l'enfant froid, parfois la température du corps augmente, la respiration devient superficielle et rapide, puisque la lumière est mauvaise pour redresser et le sang est un manque d'oxygène. À ce stade, il augmente la fréquence du pouls, la pression sanguine, réduit la teneur en hémoglobine dans le sang diminue de façon spectaculaire. La peau devient pâle, se jaunisse. Peut-être le développement de crises, le soi-disant symptômes méningés: maux de tête, des vomissements, une sensibilité accrue, incapacité à plier votre tête vers l'avant (raideur de la nuque). Il existe une variété de réflexes pathologiques - à la flexion passive de la tête du patient avant, couché sur le dos, les jambes de flexion se produit dans les articulations de la hanche et du genou; la flexion de la hanche d'une jambe et son extension dans l'articulation du genou fléchi de façon involontaire et l'autre jambe.
Dans le sang diminue le nombre de globules rouges normaux (globules rouges sous-saturée en oxygène, sont de grande taille).
L'administration intramusculaire de la vitamine B12, l'acide folique à l'intérieur
- Seulement après le diagnostic et les causes de la maladie. Il est nécessaire de normaliser l'alimentation, éliminer la cause de la maladie.