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hydrocéphalie


Une accumulation excessive de liquide contenu dans les cavités du cerveau et du canal rachidien. Hydrocéphalie peut être congénitale ou acquise. Malabsorption, l'excès de liquide dans la formation des cavités du cerveau et de ses zatrudenii d'écoulement, telles que des tumeurs, une inflammation après adhérences.
Symptômes et plus:
Statut montre des signes de plus en plus vnutricherepnogodavleniya: maux de tête (surtout), des nausées, des vomissements, une violation des différentes fonctions: l'ouïe, la vue (Z dernière fonction peut ne pas être disponible). Chez les jeunes enfants, bombement de la fontanelle. En fonction de la cause de la maladie, il existe d'autres symptômes.
Il y a des phases aiguës et chroniques de la maladie. Dans la phase aiguë, les symptômes apparaissent la maladie sous-jacente qui a provoqué une hydrocéphalie chronique. - Les signes de l'hydrocéphalie lui-même, si elle ne progresse non traitées. La maladie peut se développer in utero, dans ce cas, nous parlons de l'hydrocéphalie congénitale. Les enfants sont nés avec une grosse tête (jusqu'à 5070 cm de circonférence au taux d'une moyenne d'environ 34-35 cm), à l'avenir, en cas de progression du cerveau hydrocéphalie, circonférence crânienne peut être encore plus grande.
La tête en même temps prend la forme d'une boule avec l'augmentation d'un front avant exceptionnelle en taille, vybuhayut, os du crâne deviennent plus minces sutures crâniennes divergent .. noté le retard dans le développement physique de l'enfant - commencer plus tard pour garder votre tête, s'asseoir, marcher, il y a une faiblesse des membres, en particulier les jambes ; acuité visuelle réduite, des crises fréquentes, les enfants en retard de développement mental. Par la suite, après la fermeture fontanels maux de tête, vomissements, et divers symptômes, dont la nature dépend de l'emplacement des obstacles perturbant l'écoulement du liquide céphalorachidien.
reconnaissance:
Hydrocéphalie Le diagnostic peut être effectué que dans un hôpital après une variété de rayons X, la radiologie, les études informatiques, et des études de liquide céphalo-rachidien.
Le traitement est effectué d'abord à l'hôpital.
Désigné dans la phase aiguë des moyens de réduire la pression intracrânienne (lasix, le mannitol, le glycerol), l'élimination de petites quantités de liquide céphalo-rachidien par ponction (perforation) dans fontanels pour réduire la pression intra-crânienne. À l'avenir, vous avez besoin d'une surveillance continue et un traitement par un neurologue. Dans certains cas, de recourir à la chirurgie - l'élimination des causes des violations de l'écoulement du liquide céphalo-rachidien ou à l'opération, ce qui a entraîné dans le liquide céphalo-rachidien est évacué en continu dans la cavité du coeur, ou la cavité abdominale, et d'autres méthodes chirurgicales. Sans traitement, la plupart des enfants handicapés sont graves ou meurent à un âge précoce.






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