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Description du médicament: Khonsuridum (Chonsuridum)

CHONSURID (Chonsuridum).

Le médicament est obtenu à partir de la trachée (cartilage hyalin) des bovins.

Une masse poreuse, blanche ou blanche avec une légère teinte jaunâtre. Facilement soluble dans l'eau et dans une solution de chlorure de sodium isotonique.

La substance active de l'honsurida est l'acide chondroïtinsulfurique.

L'acide sulfurique de chondroïtine (sulfate de chondroïtine) est un mucopolysaccharide de haut poids moléculaire (poids moléculaire relatif de 20 000 à 30 000). Il est contenu en quantités importantes avec l'acide hyaluronique dans divers types de tissus conjonctifs. Le tissu cartilagineux y est particulièrement riche, où il est à l'état libre ou associé à des substances protéiques. Les sulfates de chondroïtine A, B et C sont distingués, de structure chimique similaire. Les sulfates de chondroïtine A et C sont construits à partir de molécules de nacétylgalactosamine-6-sulfate et d'acide glucuronique, et de chondroïtine sulfate B à partir de N-acétylgalactosamine-6-sulfate et d'acide L-iduronique (de structure similaire à l'acide ascorbique).

L'acide chondroïtinsulfurique et l'acide hyaluronique participent à la construction de la substance principale du tissu conjonctif.

Appliqué à l'extérieur pour accélérer les processus de réparation avec des plaies à long terme non cicatrisantes, à granulation lente et à épithélisation lente après les blessures et les interventions chirurgicales; avec ulcères trophiques, escarres (au stade de la granulation), etc.

Disponible sous forme de poudre sèche en flacons de 0,05 à 0,1 g. Immédiatement avant utilisation, 5 ou 10 ml (correspondant au poids de la poudre) d'une solution à 0,5% de novocaïne ou d'une solution de chlorure de sodium isotonique sont introduits dans le flacon. Le contenu du flacon est soigneusement agité. La solution visqueuse résultante est distribuée à la surface d'un tissu de gaze stérile à deux couches et appliquée sur la plaie; mettre sur le pansement habituel. Les pansements sont faits 1 fois en 2 à 3 jours. La durée du traitement, en fonction du déroulement du processus, est de 10 à 30 jours.

Contre-indications: processus inflammatoires aigus dans la région de la plaie, nécrose tissulaire généralisée, granulation excessive.

Avec des changements cicatriciels prononcés sur les bords de la plaie et avec des granulations excessives, l'honsuride peut être utilisé après traitement avec des préparations contenant de la hyaluronidase (lidase ou ronidase).

Forme de libération: dans des bouteilles hermétiquement fermées.

Stockage: dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas + 20 'C.