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Description du médicament: Ceruloplasmin (Ceruloplasminum)

CERULOPLASMINE (Ceruloplasminum).

Glycoprotéine a-globuline dans le sérum humain.

Disponible pour un usage médical sous la forme d'une poudre amorphe lyophilisée ou d'une masse poreuse de couleur bleue (la couleur bleue est due à la teneur en ions cuivre de la glycoprotéine.). Soluble dans l’eau, forme une solution légèrement opaque de couleur bleue. Hygroscopique.

La céruloplasmine est une protéine plasmatique qui remplit plusieurs fonctions biologiques importantes dans l'organisme. augmente la stabilité des membranes cellulaires, participe aux réactions immunologiques, échange d’ions, a un effet antioxydant, inhibe la peroxydation des lipides, stimule l’hématopoïèse. La teneur en sérum de la céruloplasmine est significativement réduite lors de la dégénérescence hépatocérébrale (maladie de Wilson-Konovalov), qui est un indicateur de diagnostic important.

En tant que médicament, il est utilisé pour stimuler l'hématopoïèse, réduire l'intoxication et la correction immunologique dans le traitement complexe de patients cancéreux; pendant la préparation préopératoire chez les patients affaiblis présentant une anémie, un épuisement, une intoxication; au début de la période postopératoire en cas de perte de sang massive pendant la chirurgie; avec complications septiques purulentes au début de la chimiothérapie postopératoire chez des patients cancéreux, y compris des hémoblastoses légèrement intoxiquées.

Ceruloplasmin est également utilisé dans le traitement des patients atteints d'ostéomyélite aiguë et chronique.

Entrez par voie intraveineuse (30 gouttes par minute). Le contenu d'un flacon ou d'une ampoule est dissous dans 200 ml d'une solution de glucose à 5% ou d'une solution isotonique de chlorure de sodium.

Aux patients cancéreux lors de la préparation préopératoire, la céruloplasmine est administrée à une dose de 1, 5 - 2, 0 mg / kg; la durée du traitement est de 7 à 10 perfusions (quotidiennement ou tous les deux jours, selon l’état du patient).

Au cours de la période postopératoire, une dose unique est déterminée par le nombre de pertes de sang et varie de 1,5 mg / kg (perte de sang faible) à 6 mg / kg (perte de sang importante); le traitement consiste en des perfusions quotidiennes (1 fois par jour) de 7 à 10 jours.

Lors d'une chimioradiothérapie, une dose unique est de 4 à 6 mg / kg, le traitement consiste en 10 à 14 injections (3 injections par semaine). Pour les patients atteints d’hémoblastose, une dose unique représente 1, 5 - 3, 0 mg / kg, le traitement dure 7 à 10 injections, prescrites quotidiennement 1 fois par jour.

Dans l'ostéomyélite aiguë, une dose unique est de 2,5 mg / kg, le traitement consiste en 5 injections, prescrites par jour ou tous les deux jours. Dans les cas d’ostéomyélite chronique, la céruloplasmine est administrée à raison de 5 mg / kg 2 à 3 fois à un intervalle de 1 à 2 jours, puis à 3 à 7 injections à raison de 2,5 mg / kg tous les deux jours.

Au début du traitement par la céruloplasmine, une sensation de buée de sang au visage, des nausées, des frissons, une augmentation à court terme de la température corporelle peuvent apparaître; éruptions cutanées (urticaire). Dans ces cas, réduisez la dose, réduisez le débit d'administration ou annulez le médicament.