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Description du médicament: Molgramostim (Molgramostim)

MOLGROMOSTIM (Molgramostim) *.

Synonymes: Leikomaks, Leucomax [nom de la société pharmaceutique "Sandoz" (Suisse)].

Le molgramostim a une certaine activité immunotrope; il stimule la croissance des lymphocytes T (mais pas des lymphocytes B). La principale propriété spécifique du mogramostim est sa capacité à stimuler la leucopoïèse, il est donc utilisé comme agent anti-leucopénique.

Jusqu'à récemment, il n'y avait pas suffisamment de médicaments anti-leucopéniques spécifiques efficaces. Dans une certaine mesure, les médicaments leucogènes, méthylthiouracile, pentoxyle, batilol stimulent la leucopoïèse (voir). Pour stimuler la leucopoïèse, des médicaments immunostimulants comme la thymaline, le nucleinate de sodium, etc. sont également utilisés.

La création récente de milgramostim a été une contribution importante au traitement de la leucopénie. Ce médicament est un facteur de stimulation des colonies de macrophages de granulocytes humains recombinant (obtenu par génie génétique). Ainsi, le molgramostim est un facteur endogène impliqué dans la régulation de l'hématopoïèse et l'activité fonctionnelle des leucocytes. Il stimule la prolifération et la différenciation des précurseurs des cellules hématopoïétiques, ainsi que la croissance des granulocytes, monocytes; augmente le contenu des cellules matures dans le sang.

Le leycomax (mogramostim) est une protéine hydrosoluble hautement purifiée, composée de 127 résidus d'acides aminés. Leukomax est utilisé pour le traitement et la prévention de la leucopénie dans des conditions pathologiques accompagnées d'une violation de l'hématopoïèse myéloïde. Le médicament accélère la récupération de l'hématopoïèse myéloïde; aide à prévenir les complications infectieuses potentielles de la leucopénie.

Les doses et le schéma d'administration du médicament dépendent des indications et du déroulement du processus pathologique.

Avec l'anémie aplasique (hypoplasique), 3 μg / kg (0,003 μ / kg) sont administrés sous la peau une fois par jour. L'effet thérapeutique se produit généralement après 2 à 4 jours, après quoi la dose est sélectionnée individuellement afin de maintenir le nombre de globules blancs au niveau souhaité, généralement pas supérieur à 10 * 10 9 / L.

En cas de leucopénie survenue lors de la chimiothérapie des tumeurs, 5 à 10 mcg / kg sont administrés une fois par jour sous la peau. Le médicament commence à être administré 1 jour après la fin du cycle de chimiothérapie. Avec la chimiothérapie, le leukomax n'est pas utilisé. Leukomax est administré aux doses indiquées pendant 7 à 10 jours.

Le cycle de chimiothérapie est répété 48 heures après l'arrêt de l'administration de leucomax.

Leukomax est également utilisé dans le traitement des patients atteints du SIDA. En monothérapie, 1 mcg / kg est administré sous la peau une fois par jour; lorsqu'il est combiné avec des médicaments antiviraux spécifiques (voir Ganciclovir) - 1 à 3 - 5 mcg / kg par jour. L'effet est généralement observé du 2ème au 4ème jour. Ensuite, la dose est sélectionnée individuellement (tous les 3 à 5 jours) afin de maintenir le nombre de globules blancs au niveau souhaité, généralement pas supérieur à 10 * 10 9 / L.

Pour la greffe de moelle osseuse, 5 à 10 μg / kg de leucomax sont administrés par jour.