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Description du médicament: Molgramostim (Molgramostim)

MOLGROMOSTIM (Molgramostim) *.

Synonymes: Leikomaks, Leucomax [nom de la société pharmaceutique "Sandoz" (Suisse)].

Molgramostim a une certaine activité immunotrope; il stimule la croissance des lymphocytes T (mais pas des lymphocytes B). La principale propriété spécifique du mogramostim est sa capacité à stimuler la leucopoïèse. Il est donc utilisé comme agent anti-leucopénique.

Jusqu'à récemment, il n'existait pas suffisamment de médicaments anti-leucopéniques spécifiques efficaces. Dans une certaine mesure, les médicaments leucogène, méthylthiouracile, pentoxyl, butyrol stimulent la leucopoïèse (voir). Pour stimuler la leucopoïèse, on utilise également des médicaments immunostimulants tels que la thymaline, le nucléinate de sodium, etc.

L'établissement récent du milgramostim a été une contribution importante au traitement de la leucopénie. Cette préparation est un facteur de stimulation des colonies de macrophages de granulocytes humains recombinant (obtenu par génie génétique). Ainsi, le molgramostime est un facteur endogène impliqué dans la régulation de l'hématopoïèse et de l'activité fonctionnelle des leucocytes. Il stimule la prolifération et la différenciation des précurseurs des cellules sanguines, ainsi que la croissance des granulocytes, monocytes; augmente le contenu des cellules matures dans le sang.

Le médicament leycomax (molgramostim) est une protéine hydrosoluble hautement purifiée constituée de 127 résidus d’acides aminés. Leukomax est utilisé pour le traitement et la prévention de la leucopénie dans des conditions pathologiques accompagnées d’une hématopoïèse myéloïde altérée. Le médicament accélère la récupération de l'hématopoïèse myéloïde; aide à prévenir les complications infectieuses potentielles de la leucopénie.

Les doses et le schéma d'administration du médicament dépendent des indications et de l'évolution du processus pathologique.

En cas d'anémie aplasique (hypoplastique), 3 µg / kg (0.003 mc / kg) sont administrés sous la peau une fois par jour. L'effet thérapeutique survient généralement après 2 à 4 jours, après quoi la dose est choisie individuellement de manière à maintenir le nombre de globules blancs au niveau souhaité, qui ne dépasse généralement pas 10 * 10 9 / L.

En cas de leucopénie survenue au cours de la chimiothérapie des tumeurs, 5 à 10 µg / kg sont administrés une fois par jour sous la peau. Le médicament commence à être administré 1 jour après la fin du cycle de chimiothérapie. Avec la chimiothérapie, le leukomax n'est pas utilisé. Leukomax est administré aux doses indiquées pendant 7 à 10 jours.

Le cycle de chimiothérapie est répété 48 heures après la fin de l'administration de Leukomax.

Leukomax est également utilisé dans le traitement des patients atteints du sida. En monothérapie, 1 µg / kg est administré sous la peau une fois par jour; en association avec des antiviraux spécifiques (voir Ganciclovir) - 1 à 3 - 5 mcg / kg par jour. L'effet est généralement observé entre le deuxième et le quatrième jour. Ensuite, la dose est sélectionnée individuellement (tous les 3 à 5 jours) afin de maintenir le nombre de globules blancs au niveau souhaité, qui ne dépasse généralement pas 10 * 10 9 / L.

Pour la greffe de moelle osseuse, 5 à 10 µg / kg de leukomax sont administrés par jour.