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Description du médicament: Tobramycine (Tobramycine)

TOBRAMYCINE (Tobramycinum).

O-3-amino-3-désoxy-a-D-glucose-pyranosyl- (1-> 6) -O- [2, 6-diamino-2, 3, 6 tridéoxy-a-D-ribo-hexopyranosyl- (I- > 4)] -2-désoxy-D-streptamine.

Synonymes: Brulamycine, Nebcin, Obracin, Brulamycin, Distobram, Gernebcin, Nebcin, Obracin, Tobradistin, Tobrasix, etc.

Un antibiotique aminoglycoside produit par Str. tenebrarius. Disponible sous forme de sulfate.

Comme les autres antibiotiques, les aminoglycosides ont un large spectre d'action antibactérienne, sont actifs contre les micro-organismes Gram positifs et Gram négatifs. Par le degré d'activité antibactérienne contre les souches. Ps.aeruginosa est l'un des plus actifs de la série des aminosides.

Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, il est rapidement absorbé. La concentration maximale dans le sérum sanguin est détectée 30 à 40 minutes après l'administration. Une seule injection intraveineuse ou intramusculaire fournit une concentration thérapeutique dans le corps au bout de 6 à 8 heures, elle est principalement excrétée par les reins et une concentration élevée du médicament est observée dans l'urine.

Le sulfate de tobramycine est utilisé pour la septicémie, la pneumonie, l'otite moyenne purulente, l'empyème, la pleurésie, les infections des voies urinaires, la suppuration postopératoire et d'autres infections causées par des souches d'agents pathogènes sensibles à cet antibiotique.

Habituellement, 2 à 5 mg / kg sont administrés en 2 à 3 à 4 doses par voie intramusculaire ou intraveineuse. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 5 mg / kg (en 3 à 4 doses), pour les enfants de 2 à 5 mg / kg (en 2 à 4 doses). La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

En cas d'insuffisance rénale excrétrice, la dose est réduite. Selon les indications d'urgence, le médicament est administré aux doses habituelles, cependant, il surveille attentivement la fonction des reins et l'état de l'audition (en tenant compte de la néphro et de l'ototoxicité du médicament).

Les patients présentant une évolution sévère d'une maladie infectieuse sont injectés dans une veine.

Pour une administration intramusculaire, le médicament est dissous dans 2 à 5 ml d'eau stérile pour injection, pour une administration intraveineuse - dans 50 à 100 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique ou d'une solution de glucose à 5% (administrée goutte à goutte en 20 à 60 minutes).

La tobramycine est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité aux antibiotiques aminoglycosides. Le médicament a moins de néphro- et d'ototoxicité que la gentamicine et d'autres aminoglycosides, cependant, la possibilité de cet effet toxique doit être prise en compte. La tobramycine ne doit pas être prescrite simultanément avec la streptomycine, d'autres antibiotiques aminoglycosides, la céphaloridine, ainsi qu'avec des diurétiques puissants. La tobramycine n'est pas prescrite dans la première moitié de la grossesse (voir également Kanamycine).

Forme de libération: en bouteilles sur 40; 50; 75 et 80 mg.

Stockage: dans un endroit sombre à une température de + 4 C.