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Description du médicament: Chlorhydrate de Lincomycine (Lyncomycini hydrochloridum)

HYDROCHLORURE DE LINCOMICINE (Lyncomycini hydrochloridum).

La lincomycine est un antibiotique produit par Streptomyces lincolniensis ou d’autres actinomycètes apparentés.

Synonymes: Neloren, albiotique, cillimycine, Lincocin, Lincolnensin, Liocin, Mycivin, Neloren, etc.

Disponible en monohydrate. Poudre cristalline blanche ou presque blanche, goût amer. Facilement soluble dans l'eau, difficile à l'alcool.

L’action antibactérienne de la Lincomycine est semblable à celle des antibiotiques du groupe des macrolides, bien qu’elle en diffère par la structure chimique. Il inhibe la synthèse des protéines dans les microorganismes, a un effet bactériostatique ou bactéricide, en fonction de la concentration dans l'organisme et de la sensibilité des microorganismes. Efficace contre les microorganismes à Gram positif (staphylocoques, streptocoques, pneumocoques, diphtérie coli) et certains anaérobies, y compris les agents pathogènes de la gangrène gazeuse et du tétanos. Il est également actif contre les mycoplasmes. Les bactéries à Gram négatif, les champignons et les virus ne sont pas affectés. Actif contre les micro-organismes, en particulier les staphylocoques résistants à d'autres antibiotiques. La résistance des microorganismes à la lincomycine se produit lentement.

Aux doses thérapeutiques, le médicament agit de manière bactériostatique. Le mécanisme d'action est associé à la suppression de la synthèse des protéines par les cellules bactériennes.

Après ingestion et administration intramusculaire, la lincomycine est rapidement absorbée et pénètre dans divers organes et tissus, y compris le tissu osseux. Il est difficile de franchir la barrière hémato-encéphalique, mais la perméabilité augmente avec la méningite.

Lincomycin est utilisée dans le traitement des états septiques causés par les staphylocoques et les streptocoques, ainsi que par les ostéomyélites aiguës et chroniques, la pneumonie, les infections purulentes de la peau et des tissus mous, l'érysipèle, l'otite moyenne et d'autres infections causées par des microorganismes sensibles à cet antibiotique, notamment en cas d'infection par des microorganismes résistant les pénicillines et autres antibiotiques, ainsi que les allergies aux pénicillines.

Du fait de son accumulation dans le tissu osseux, la lincomycine est l’un des médicaments les plus efficaces dans le traitement de l’ostéomyélite aiguë et chronique et des autres lésions infectieuses des os et des articulations (voir également Fusidin-sodium).

Appliquez le chlorhydrate de lincomycine par voie intramusculaire, intraveineuse ou orale ainsi que localement.

La dose quotidienne pour les adultes avec une administration parentérale est de 1,8 g et une dose unique de 0,6 g. Dans les cas graves d'infection, la dose quotidienne peut être augmentée à 2,4 g. Le médicament est administré 3 fois par jour à intervalles de 8 heures. une dose quotidienne de 10 à 20 mg / kg, quel que soit l'âge.

Le chlorhydrate de lincomycine est administré par voie intraveineuse à raison de 60 à 80 gouttes par minute. Avant l’administration, on dilue 2 ml d’une solution antibiotique à 30% (0,6 g) avec 250 ml d’une solution de chlorure de sodium isotonique.

La durée du traitement est de 7-14 jours, avec ostéomyélite, la durée du traitement peut aller jusqu'à 3 semaines ou plus.