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Description du médicament: Chloramphénicol (Laevomycetinum)

LEVOMYCETINE (Laevomycetinum).

Une substance synthétique identique à l’antibiotique naturel chloramphénicol, qui est un déchet du microorganisme Streptomyces venezuelae.

D- (-) - thréo-1-para-nitrophényl -2-dichloroacétylamino-propanediol - 1, 3.

Synonymes de Chloramphénicol,

Blanc ou blanc avec une légère teinte vert jaunâtre, poudre cristalline, goût amer. Légèrement soluble dans l'eau facilement - in spitra.

Le chloramphénicol est un antibiotique à large spectre; efficace contre de nombreuses bactéries à Gram positif et négatif, la rickettsie, les spirochètes et certains gros virus (agents pathogènes du trachome, de la psittacose, de la lymphogranulomatose inguinale, etc.); agit sur les souches bactériennes résistantes à la pénicilline, à la streptomycine et aux sulfamides. À des doses normales, il agit de manière bactériostatique. Il est faiblement actif contre les bactéries résistantes aux acides, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia et les protozoaires.

Le mécanisme antimicrobien du chloramphénicol est associé à une synthèse altérée des protéines de microorganismes.

La pharmacorésistance se développe relativement lentement, alors qu’en règle générale, il n’ya pas de résistance croisée à d’autres agents chimiothérapeutiques.

Le chloramphénicol est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après administration orale, la concentration maximale dans le sang est créée au bout de 2 à 3 heures. dans les 4 à 5 heures qui suivent une dose unique de la dose thérapeutique, la concentration thérapeutiquement active est maintenue dans le sang, puis une diminution significative de la concentration se produit. Le médicament pénètre bien dans les organes et les fluides corporels; pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, à travers le placenta, se trouve dans le lait maternel. Des concentrations thérapeutiques de chloramphénicol lorsqu’elles sont administrées par voie orale ou locale sont créées dans le vitré, la cornée, l’iris et l’humeur aqueuse de l’œil; le médicament ne pénètre pas dans la lentille. Le chloramphénicol est bien absorbé par administration rectale. Il est principalement excrété dans l'urine, principalement sous forme de métabolites inactifs. partiellement avec la bile et les matières fécales. Dans l'intestin sous l'influence de bactéries intestinales, l'hydrolyse du chloramphénicol se produit avec la formation de métabolites inactifs.

Le chloramphénicol est utilisé contre la fièvre typhoïde, la fièvre paratyphoïde, les formes généralisées de salmonelle, la brucellose, la tularémie, la méningite, la rickettsiose, la chlamydia.

Dans les processus infectieux d'étiologie différente causés par des agents pathogènes sensibles à l'action du chloramphénicol, le médicament est indiqué en cas d'inefficacité d'autres médicaments chimiothérapeutiques.

Le chloramphénicol est également utilisé localement pour la prévention et le traitement des maladies infectieuses oculaires (conjonctivite, blépharite, etc.).

Le chloramphénicol est utilisé par voie orale en comprimés et en gélules, par voie topique, sous forme de solutions aqueuses et de pommades.