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Description de médicaments: ciprofloxacine (Ciprofloxacinum; Ciprofloxacine)

Ciprofloxacin (Ciprofloxacinum; Ciprofloxacine). 1. cyclopropyl-6-fluoro-1, 4-dihydro-4-oxo- (1-pipérazinyl) -3-quinoléinecarboxylique.

Disponible sous forme de chlorhydrate et de lactate.

Synonymes: Kvintor, Cipro, Tsiprobay, Arflox, Ciplox, Ciprinol, Cipro , Ciprobay, Ciprobid, Ciproran, Ciproxin, Quintor et autres.

La structure la plus proche de la norfloxacine chimique, qui diffère du remplacement du groupe éthyle sur l'atome d'azote en position 1 sur le noyau quinoléine radical cyclopropyle.

Par spectre antibactérien ciprofloxacine d'action essentiellement similaire à d'autres fluoroquinolones, mais il a une activité relativement élevée; environ 3-8 fois plus actif que la norfloxacine.

Le médicament est efficace lorsqu'il est administré à la fois par voie orale et parentérale. À l'admission, en particulier sur un estomac vide, il est bien absorbé. Les concentrations plasmatiques maximales observées dans 1 - 2 heures après l'ingestion, et 30 minutes après l'administration par voie intraveineuse. La demi -. Environ 4 heures Peu de protéines de plasma associé. Bien dans les organes et les tissus, traverse la barrière hémato-encéphalique. Environ 40% est excrété dans l'urine sous forme inchangée dans les 24 heures.

Indications d'utilisation sont essentiellement les mêmes que pour l'ofloxacine, la péfloxacine et d'autres fluoroquinolones (infections des voies respiratoires, de la peau et des tissus mous, des os et des articulations, tractus gastro-intestinal, y compris les infections causées par Salmonella, Shigella, Campylobacter et d'autres agents pathogènes ; infections gonococciques, la méningite, les complications infectieuses postopératoires, la septicémie et d'autres processus inflammatoires).

Le médicament est très efficace dans les infections des voies urinaires, l'ingestion, il obtient rapidement dans les reins, se distingue par une longue période, a un effet bactéricide sur Pseudomonas aeruginosa (le pathogène dominant dans les infections des voies urinaires compliquées).

Le médicament est indiqué pour le traitement des infections chez les patients atteints d'un cancer.

Attribuer un adulte à l'intérieur de la ciprofloxacine dans les infections des voies urinaires non compliquées à 0125 - 0,5 g 2 fois par jour, dans les infections des voies urinaires compliquées et des infections respiratoires - de 0,25 à 0,5 g 2 fois par jour; Dans les cas plus sévères - jusqu'à 0,75 g de 2 fois par jour (si pas effectué un traitement parentéral). La durée du traitement est habituellement de 5 - 15 jours.

Dans les maladies infectieuses les plus graves et l'impossibilité de recevoir les comprimés à l'intérieur, commencer par l'administration intraveineuse du médicament, de préférence sous la forme de perfusion de courte durée (environ ZO min). Solution prête (en bouteilles) peuvent être administrés non dilués ou dilués dans une solution de chlorure de sodium isotonique ou une solution à 5% de glucose. La solution de perfusion de concentré (dans des fioles de 10 ml d'une solution à 1%) doit être dilué avant administration.

Dans la gonorrhée aiguë et cystite chez les femmes nommé ciprofloxacine par voie orale en une seule dose de 0,25 g et par voie intraveineuse à une dose de 0,1 g

Les posologies pour l'administration intraveineuse d'une infection des voies urinaires sans complication de 0,1 g de 2 fois par jour, dans d'autres cas - 0,2 g 2 fois par jour. Si l'état du patient améliore, aller à la réception de la drogue à l'intérieur.