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Description du médicament: para-aminosalicylate de sodium (Natrii para-aminosalicylas)

Para-aminosalicylate de sodium (Natrii para-aminosalicylas). 4-amino-2-hydroxy-benzoate de sodium ou sel de sodium de l'acide para-aminosalicylique.

Synonymes: PASK-sodium, Aminacyl, Aminopar, Aminosalyl, Aminox, Apacil, Bactylan, Eupasal, Natrium para-aminosalicylicum, Pamisyl, Paramisan, Para-Pas, Parasal, Pasalicylum solubile, Propasa, Tebaminal, Tubasac, etc.

Poudre cristalline fine, blanche ou blanche avec une teinte légèrement jaunâtre ou légèrement rosée. Facilement soluble dans l'eau, difficile à l'alcool. L'acide para-aminosalicylique et son sel de sodium (abrégé PASK) ont une activité bactériostatique contre les mycobactéries tuberculeuses et sont parmi les principaux médicaments antituberculeux.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le PASK est bien absorbé et pénètre dans le sérum sanguin et les tissus des organes internes.

PASK est inférieur en termes d'activité tuberculostatique à l'isoniazide et à la streptomycine, donc il est combiné avec d'autres médicaments anti-TB plus actifs (isoniazide ou autres préparations d'hydrazide d'acide isonicotinique, cyclosérine, kanamycine, etc.). La thérapie combinée ralentit le développement de la résistance aux médicaments et améliore l'effet des médicaments correspondants.

PASK en combinaison avec d'autres médicaments est efficace dans diverses formes et localisations de la tuberculose.

PASK est prescrit par voie orale sous forme de poudre, de comprimés (dragées) ou de granulés pour les adultes, 9 à 12 g par jour (3 à 4 g 3 fois par jour), pour les enfants, 0,2 g / kg par jour en 3 à 4 doses (par jour dose pas plus de 10 g). Accepté en 1/2 - 1 h après un repas, arrosé avec du lait, de l'eau minérale alcaline, une solution de bicarbonate de sodium à 0,5 - 2%.

Les patients adultes épuisés (pesant moins de 50 kg), ainsi qu'avec une mauvaise tolérance, administrent le médicament à une dose de 6 g par jour.

Dans la pratique ambulatoire, vous pouvez attribuer une dose quotidienne en 1 dose, mais avec une mauvaise tolérance, la dose quotidienne est divisée en 2 _ 3 doses.

Le para-aminosalicylate de sodium pour administration orale est utilisé sous les formes posologiques suivantes: a) poudre; b) comprimés (blancs ou blancs avec une teinte rosée ou jaunâtre); c) comprimés, solubles dans l'intestin (couleur orange-rouge); d) comprimés enrobés (violet clair ou violet clair avec une teinte rosée); e) granulés (du jaune clair au jaune verdâtre) contenant 1 partie de para-aminosalicylate de sodium et 2 parties de sucre; e) solution injectable. Les granulés sont mieux tolérés que le PASK pur. Une cuillère à café contient 6 g de granulés, ce qui correspond à 2 g de para-aminosalicylate de sodium et 4 g de sucre. En prenant 1 ou 2 cuillères à café 3 fois par jour, le patient reçoit 6 ou 12 g de para-aminosalicylate de sodium.

Lors de l'utilisation de PASK, des effets secondaires peuvent survenir. Les troubles gastro-intestinaux les plus fréquemment rapportés sont une aggravation (ou une perte) de l'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée ou de la constipation. Ces phénomènes diminuent généralement avec une diminution de la dose ou une courte interruption du traitement, ils sont moins prononcés avec le bon régime (même trois repas par jour), et parfois lors de la prise du médicament sous forme de granulés.