Description de médicaments: rifampicine (Rifampicinum)

Rifampicine (Rifampicinum). 3 (4-méthyl-1-pipérazinyl-iminométhyl) -rifamitsin SV 2.

antibiotique semi-synthétique dérivé de la rifamycine (cm.).

Synonymes: Benemitsin, Rifadin, Rifamor, Benemycin, Rifadin, Rifaldazin, Rifaldin , Rifamor, rifampine, Rifoldin, Riforal, Rimactan, Ripamisin, Tubocin et autres.

Crystalline brique en poudre, ou de couleur brun-rouge. Pratiquement insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool. Sensible à l'action de la lumière, de l'oxygène et de l'humidité dans l'air.

La rifampicine est un antibiotique à large spectre. Il est actif contre Mycobacterium tuberculosis et la lèpre, agit sur Gram-positif (staphylocoques, en particulier) et Gram (méningocoques, gonocoque) cocci, moins actif contre les bactéries gram-négatives.

A la différence de rifamycine rifampicine plus efficaces lorsqu'ils sont pris par voie orale, et a également un large spectre d'action antibactérien.

La rifampicine est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le sang atteint en 2 -. 2 et 5 heures après l'ingestion.

la concentration de la rifampicine maximale de perfusion est observée à la fin de la perfusion. Dans la concentration de niveau thérapeutique du médicament dans l'administration par voie orale et intraveineuse est maintenue pendant 8 - 12 heures, par rapport à hautement pathogènes. - Pour 24 h rifampicine pénètre bien les tissus et les fluides corporels et se trouve à des concentrations thérapeutiques dans les exsudats pleuraux, les expectorations, le contenu des cavernes , os. La plus forte concentration du médicament est créé dans les tissus du foie et des reins. Parce que le corps est excrété dans la bile et l'urine.

résistance à la rifampicine se développe rapidement. La résistance croisée avec d'autres antibiotiques est pas observée (sauf pour rifamycine).

La principale indication d'utilisation est la tuberculose des poumons et d'autres organes.

En outre, le médicament est utilisé dans diverses formes de la lèpre et les maladies inflammatoires des poumons et des voies respiratoires (bronchite, pneumonie) causée par multirésistante staphylocoques, l'ostéomyélite, les infections des voies urinaires et des voies biliaires, la gonorrhée aiguë et d'autres infections causées par des agents pathogènes sensibles à la rifampicine.

Dans le cadre du développement rapide de la résistance par la rifampicine administrée à des maladies non tuberculeuses seulement dans les cas où d'autres antibiotiques sont inefficaces.

La rifampicine a un effet virulotsidnoe sur le virus de la rage, supprime le développement de rabicheskogo encéphalite; en raison de ce qu'il est utilisé pour le traitement complexe de la période d'incubation de la rage.

La rifampicine est pris par voie orale sur un estomac vide (à 0,5 - 1 heure avant les repas) ou injectée goutte à goutte (adultes seulement).

Pour préparer la solution, on dilue 0,15 g de rifampicine à 2, 5 ml d'eau stérile pour préparations injectables, l'ampoule a été secoué vigoureusement jusqu'à la dissolution complète de la poudre, la solution résultante a été diluée avec 125 ml de solution à 5% de glucose. Administré à 60 - 80 gouttes par minute.