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Description du médicament: Rifampicine (Rifampicinum)

RIFAMPICINE (Rifampicinum). 3 (4-méthyl-1-pipérazinyl-iminométhyl) rifamycine SV 2.

Antibiotique semi-synthétique, un dérivé de la rifamycine (voir).

Synonymes: Benemycin, Rifadin, Rifamore, Benemycin, Rifadin, Rifaldazin, Rifaldin, Rifamor, Rifampin, Rifoldin, Riforal, Rimactan, Ripamisin, Tubocin, etc.

La poudre cristalline est brique ou brun-rouge. Il est pratiquement insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool. Sensible à la lumière, à l'oxygène et à l'humidité.

La rifampicine est un antibiotique à large spectre. Il est actif contre Mycobacterium tuberculosis et la lèpre, agit sur les cocci Gram positifs (en particulier les staphylocoques) et Gram négatifs (méningocoques, gonocoques), moins actifs contre les bactéries Gram négatif.

Contrairement à la rifamycine, la rifampicine est plus efficace lorsqu'elle est prise par voie orale, et possède également un spectre d'action antibactérien plus large.

La rifampicine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le sang est atteinte 2 à 2, 5 heures après l'ingestion.

Avec une perfusion intraveineuse, la concentration maximale de rifampicine est observée à la fin de la perfusion. Au niveau thérapeutique, la concentration du médicament administré par voie orale et intraveineuse est maintenue pendant 8 à 12 heures, pour les agents pathogènes hautement sensibles pendant 24 heures. tissu osseux. La concentration la plus élevée du médicament est créée dans les tissus du foie et des reins. Il est excrété du corps par la bile et l'urine.

La résistance à la rifampicine se développe rapidement. Aucune résistance croisée avec d'autres antibiotiques n'est observée (à l'exception de la rifamycine).

La principale indication d'utilisation est la tuberculose pulmonaire et d'autres organes.

En outre, le médicament est utilisé pour diverses formes de lèpre et de maladies inflammatoires des poumons et des voies respiratoires (bronchite, pneumonie) causées par des staphylocoques multirésistants, l'ostéomyélite, les infections des voies urinaires et biliaires, la gonorrhée aiguë et d'autres maladies causées par des agents pathogènes sensibles à la rifampicine.

En raison du développement rapide de la résistance des micro-organismes, la rifampicine n'est prescrite pour les maladies non tuberculeuses que si les autres antibiotiques sont inefficaces.

La rifampicine a un effet virucide sur le virus de la rage, inhibe le développement de l'encéphalite rabique; à cet égard, il est utilisé pour le traitement complexe de la rage pendant la période d'incubation.

La rifampicine est prise par voie orale à jeun (0,5 à 1 heure avant les repas) ou est administrée par voie intraveineuse goutte à goutte (uniquement pour les adultes).

Pour préparer la solution, 0,15 g de rifampicine est dilué dans 2,5 ml d'eau stérile pour injection, l'ampoule avec de la poudre est vigoureusement agitée jusqu'à dissolution complète, la solution résultante est diluée dans 125 ml de solution de glucose à 5%. Entrez à un taux de 60 à 80 gouttes par minute.