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Description du médicament: Rifampicine (Rifampicinum)

RIFAMPICIN (Rifampicinum). 3 (4-méthyl-1-pipérazinyl-iminométhyl) rifamycine SV 2.

Antibiotique semi-synthétique, dérivé de la rifamycine (voir).

Synonymes: Benemycin, Rifadin, Rifamore, Benemycin, Rifadin, Rifaldazine, Rifaldin, Rifamor, Rifampin, Rifoldin, Riforal, Rimactan, Ripamisin, Tubocin, etc.

La poudre cristalline est de la brique ou brun-rouge. Il est pratiquement insoluble dans l’eau, légèrement soluble dans l’alcool. Sensible à la lumière, à l'oxygène et à l'humidité.

La rifampicine est un antibiotique à large spectre. Il est actif contre Mycobacterium tuberculosis et la lèpre, agit sur les coques à Gram positif (en particulier les staphylocoques) et à Gram négatif (méningocoques, gonocoques), moins actif contre les bactéries à Gram négatif.

Contrairement à la rifamycine, la rifampicine est plus efficace lorsqu'elle est prise par voie orale et a également un spectre d'action antibactérien plus large.

La rifampicine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration sanguine maximale est atteinte 2 à 2,5 heures après l'ingestion.

En cas de perfusion intraveineuse, la concentration maximale de rifampicine est observée à la fin de la perfusion. Au niveau thérapeutique, la concentration du médicament pris par voie orale et par voie intraveineuse est maintenue pendant 8 à 12 heures, pour les agents pathogènes extrêmement sensibles pendant 24 heures. tissu osseux. La concentration la plus élevée du médicament est créée dans les tissus du foie et des reins. Il est excrété dans le corps avec la bile et l'urine.

La résistance à la rifampicine se développe rapidement. Une résistance croisée avec d'autres antibiotiques n'est pas observée (à l'exception de la rifamycine).

La principale indication d'utilisation est la tuberculose pulmonaire et d'autres organes.

En outre, le médicament est utilisé pour diverses formes de lèpre et de maladies inflammatoires des poumons et des voies respiratoires (bronchite, pneumonie) causées par des staphylocoques multirésistants, de l'ostéomyélite, des infections des voies urinaires et biliaires, une gonorrhée aiguë et d'autres maladies causées par des agents pathogènes sensibles à la rifampicine.

En raison du développement rapide de la résistance des micro-organismes, la rifampicine n'est prescrite pour les maladies non tuberculeuses que si d'autres antibiotiques sont inefficaces.

La rifampicine a un effet virucide sur le virus de la rage, inhibe le développement de l'encéphalite de la rage; à cet égard, il est utilisé pour le traitement complexe de la rage en période d'incubation.

La rifampicine se prend par voie orale l'estomac vide (0,5 à 1 heure avant les repas) ou par voie intraveineuse, goutte à goutte (pour les adultes uniquement).

Pour préparer la solution, on dilue 0,15 g de rifampicine dans 2,5 ml d’eau stérile pour injection, on agite énergiquement l’ampoule de poudre jusqu’à dissolution complète, on dilue la solution obtenue dans 125 ml de solution de glucose à 5%. Entrez à un taux de 60 - 80 gouttes par minute.