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Description du médicament: Ethambutolum (Ethambutolum)

ETHAMBUTOL (Ethambutolum). Dichlorhydrate de (+) - N, N-éthylène-bis- (2-aminobutan-1-ol) ou (+) - N, N-bis [1- (oxyméthyl) propyl] éthylènediimine.

Synonymes: Diambutol, Miambutol, Afimocil, Ambutol, Anvital, Batacox, Cidanbutol, Clobutol, Dadibutol, Dexambutol, Diambutol, Ébutol, Etambutol, Farmabutol, Li-Butol, Li-Butol, Miambut, Myambol Tol, Couleur

Poudre cristalline blanche. Facilement soluble dans l'eau.

Il a un effet tuberculostatique prononcé, n'affecte pas les autres microorganismes pathogènes. Il inhibe la multiplication des mycobactéries résistantes à la streptomycine, à l'isoniazide, au PASK, à l'éthionamide et à la kanamycine. Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal; excrété principalement dans l'urine.

Utilisé dans le traitement de diverses formes de tuberculose en association avec d'autres médicaments antituberculeux. Il existe des preuves de l'efficacité élevée de l'éthambutol en association avec la rifampicine chez les patients atteints de tuberculose pulmonaire destructive chronique (éthambutol à 25 mg / kg par jour; rifampicine à raison de 0,45 à 0,6 g une fois par jour).

L'éthambutol se prend par voie orale une fois après le petit-déjeuner, à raison de 25 mg / kg par jour pour les adultes. Cette dose doit être prise sans réduction tout au long du traitement (ces dernières années, l’éthambutol est prescrit à des doses plus élevées - 30 à 40 mg / kg, par voie intermittente - tous les deux jours ou deux fois par semaine). Les enfants sont prescrits à raison de 20 à 25 mg / kg par jour, sans dépasser 1 g.

Le médicament peut être pris 2 à 3 fois par semaine à une dose de 50 mg / kg (chez l’adulte).

Lors de la prise d'éthambutol, la toux peut s'intensifier, les expectorations peuvent augmenter, des symptômes dyspeptiques, une paresthésie, des vertiges, une dépression, une éruption cutanée, une acuité visuelle (diminution du champ visuel central ou périphérique, formation de bovins). Ces phénomènes disparaissent généralement après l'arrêt du médicament (après 2 à 8 semaines).

Au cours du traitement, une surveillance systématique de l’acuité visuelle, de la réfraction, de la perception des couleurs et d’autres indicateurs de la condition de l’œil est nécessaire.

Contre-indications: inflammation du nerf optique, cataractes, maladies inflammatoires de l'œil, rétinopathie diabétique, grossesse.

Méthode de libération: comprimés de 0,1; 0,2 et 0,4 g dans un emballage de 100 pièces.

Stockage: liste B.

Combunex (Combunex) *. Le médicament combiné. Comprimés contenant 800 mg (0,8 g) d’éthambutol et 300 mg (0,3 g) d’isoniazide.

Disponible en Inde.