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Description du médicament: Reaferon (Reaferonum)

REAFERON (Reaferonum).

Recombinant un 2-interféron produit par la souche bactérienne de pseudomonade, dans l'appareil génétique dont le leucocyte humain un gène de 2-interféron est également intégré. Identique au leucocyte humain, un interféron 2.

Le référon est une poudre poreuse ou une masse poreuse de couleur blanche. Soluble dans l'eau. Hygroscopique.

Il a une activité antivirale, immunomodulatrice et antitumorale.

Reaferon est utilisé pour les maladies virales et tumorales.

Le médicament est efficace contre l'hépatite virale. Attribuer aux adultes dans le traitement de l'hépatite virale aiguë B. Le médicament est plus efficace au début de la période ictérique jusqu'au 5ème jour de la maladie. Avec un coma hépatique développé et une hépatite cholestatique, le médicament n'est pas très efficace.

Reaferon est utilisé pour la conjonctivite virale, la kératoconjonctivite, la kératite, l'uvéite, ainsi que pour la leucémie à tricholeucocytes, la leucémie myéloïde chronique et le cancer du rein. Il existe également des preuves de l'utilisation du référon dans le traitement de la sclérose en plaques.

Le référon est prescrit par voie intramusculaire, sous-conjonctive et locale.

Pour une administration intramusculaire, le contenu d'une ampoule est dissous immédiatement avant utilisation dans 1 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique.

Dans l'hépatite B aiguë, 1 000 000 UI de référon sont administrés 2 fois par jour pendant 5 à 6 jours, puis pendant 5 jours, 1 000 000 UI sont utilisés une fois par jour. Si nécessaire, continuez à introduire 1 000 000 UI 2 fois par semaine pendant 2 semaines. La dose totale de référon par cycle de traitement est de 15 000 000 20 000 000 UI.

Avec la leucémie à tricholeucocytes, 3 000 000 6 000 000 UI sont administrés quotidiennement pendant 2 mois. Thérapie d'entretien - 3 000 000 d'unités 2 fois par semaine. Pour le cours de traitement 420 000 000 - 600 000 0000 UI.

En cas de cancer du rein (stade IV), le référon est administré à 3 000 000 UI par jour pendant 10 jours. Les cours (3 - 9 ou plus) sont répétés avec un intervalle de 3 semaines. La quantité totale du médicament est de 90 000 000 à 270 000 000 UI ou plus.

Dans la sclérose en plaques, 1 000 000 UI sont administrés 3 fois par jour pour le syndrome pyramidal et 1 à 2 fois par jour pour le syndrome cérébelleux. Il est administré dans les 10 jours, puis le nombre d'administrations est réduit: à la même dose 1 fois par semaine pendant 5-6 mois.

En pratique ophtalmique, le référon est utilisé sous forme d'injections sous-conjonctivales et par voie topique, sous forme de collyre. Pour l'administration sous-conjonctivale et l'instillation, le contenu d'une ampoule est dissous dans 5 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique.

Administré par voie conjonctive avec kératite stromale et kératoiridocyclite à 60 000 UI dans 0,3 ml par jour ou tous les deux jours, en fonction de la gravité du processus. La durée du traitement est de 15 à 25 injections, qui sont effectuées sous anesthésie locale avec une solution à 0,5% de dicaïne. Avec la conjonctivite et la kératite superficielle, 2 gouttes d'une solution sont instillées dans le sac conjonctival de l'œil affecté, en commençant de 6 à 8 fois par jour, puis 3-4 fois par jour. La durée du traitement est d'environ 2 semaines.

Lors de l'utilisation du référon, des frissons, des malaises généraux, de la fièvre, des réactions allergiques cutanées (éruption cutanée, démangeaisons), une leuco- et une thrombocytopénie sont possibles.