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Description du médicament: Reaferon (Reaferonum)

REAFERON (Reaferonum).

Un interféron 2 recombinant produit par la souche bactérienne de pseudomonade, dans l'appareil génétique, dans lequel le gène de leucocyte humain un interféron 2 est également intégré. Identique au leucocyte humain, un interféron 2.

Le Reaferon est une poudre poreuse ou une masse poreuse de couleur blanche. Soluble dans l'eau Hygroscopique.

Il a une activité antivirale, immunomodulatrice et antitumorale.

Reaferon est utilisé pour le traitement des maladies virales et tumorales.

Le médicament est efficace pour l'hépatite virale. Attribuer aux adultes dans le traitement de l'hépatite virale aiguë B. Le médicament est plus efficace au début de la période ictérique jusqu'au 5ème jour de la maladie. Avec le coma hépatique développé et l'hépatite cholestatique, le médicament n'est pas très efficace.

Reaferon est utilisé pour la conjonctivite virale, la kératoconjonctivite, la kératite, l'uvéite, ainsi que pour la leucémie à tricholeucocytes, la leucémie myéloïde chronique et le cancer du rein. Il existe également des preuves de l'utilisation de reaferon dans le traitement de la sclérose en plaques.

Reaferon est prescrit par voie intramusculaire, sous-conjonctive et locale.

Pour l'administration intramusculaire, le contenu de 1 ampoule est dissous immédiatement avant utilisation dans 1 ml d'une solution isotonique de chlorure de sodium.

Dans l'hépatite B aiguë, 1 000 000 UI de reaferon sont administrés 2 fois par jour pendant 5 à 6 jours, puis pendant 5 jours, 1 000 000 UI sont utilisés une fois par jour. Si nécessaire, continuez à introduire 1 000 000 UI 2 fois par semaine pendant 2 semaines. La dose totale de réactif par traitement est de 15 000 000 à 20 000 000 UI.

Avec la leucémie à tricholeucocytes, 3 000 000 6 000 000 UI sont administrés quotidiennement pendant 2 mois. Traitement d'entretien - 3 000 000 unités 2 fois par semaine. En cours de traitement, 420 000 000 - 600 000 0000 UI.

En cas de cancer du rein (stade IV), le reaferon est administré à raison de 3 000 000 UI par jour pendant 10 jours. Les cours (3 à 9 ou plus) sont répétés avec un intervalle de 3 semaines. Le montant total du médicament varie de 90 000 000 à 270 000 000 UI ou plus.

Dans la sclérose en plaques, 1 000 000 d’UI sont administrés 3 fois par jour pour le syndrome pyramidal et 1 à 2 fois par jour pour le syndrome cérébelleux. Il est administré dans les 10 jours, puis le nombre d’administrations est réduit: à la même dose, 1 fois par semaine pendant 5 à 6 mois.

En pratique ophtalmique, le reaferon est utilisé sous la forme d'injections sous-conjonctivales et topiquement, sous la forme de gouttes oculaires. Pour l'administration sous-conjonctivale et l'instillation, le contenu d'une ampoule est dissous dans 5 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique.

Subconjonctivement administré avec une kératite stromale et une kératoiridocyclite à 60 000 UI dans 0,3 ml par jour ou tous les deux jours, en fonction de la gravité du processus. La durée du traitement est de 15 à 25 injections, qui sont réalisées sous anesthésie locale avec une solution de dicaïne à 0,5%. En cas de conjonctivite et de kératite superficielle, 2 gouttes de solution sont instillées dans le sac conjonctival de l'œil atteint, en commençant par 6 à 8 fois par jour, puis 3 à 4 fois par jour. La durée du traitement est d'environ 2 semaines.

Lors de l'utilisation du reaferon, des frissons, un malaise général, de la fièvre, des réactions allergiques cutanées (éruptions cutanées, démangeaisons), une leucose et une thrombocytopénie sont possibles.