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Description du médicament: Acyclovir (Aciclovir)

ACYCLOVIR (Aciclovir). 9- (2-Hydroxy) éthoxyméthylguanine ou 2-amino-1, 9-dihydro-9- (2-hydroxy) éthoxyméthyl-6H-purine-6-one.

Synonymes: Virolex, Zovirax, Asusloguanosine, Acyclovir, Cycloviran, Milavir, Virolex.

Un médicament antiviral particulièrement efficace contre les virus de l'herpès simplex et l'herpès zoster (lichen).

L'acyclovir est un analogue du nucléoside purine désoxyguanidine, un composant normal de l'ADN.

La similitude des structures de l'acyclovir et de la désoxyguanidine permet à l'acyclovir d'interagir avec les enzymes virales, ce qui entraîne une interruption de la reproduction du virus. Après l'introduction de l'acyclovir dans une cellule affectée par l'herpès sous l'influence d'une thymidine kinase sécrétée par le virus, l'acyclovir est converti en acyclovir monophosphate, qui est converti par les enzymes des cellules hôtes en acyclovir diphosphate, puis en forme active, l'acyclovir triphosphate, qui bloque la mise en œuvre de l'ADN viral. Le médicament agit sélectivement sur la synthèse de l'ADN viral. L'acyclovir triphosphate n'est pratiquement pas affecté par la réplication de l'ADN des cellules hoeyaina (cellules humaines).

L'acyclovir avec l'herpès empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit la probabilité de dissémination cutanée et de complications viscérales, accélère la formation de croûtes et soulage la douleur dans la phase aiguë du zona.

Le médicament a également un effet immunostimulant.

L'acyclovir est administré par voie intraveineuse, orale et topique (sous forme de pommade ou de crème).

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acyclovir n'est que partiellement absorbé (environ 20%). La demi-vie par voie orale et injectée dans une veine pendant environ 3 heures est principalement excrétée par les reins sous une forme inchangée, en partie sous la forme d'un métabolite (9-carboxyméthoxyméthylguanine). Avec l'insuffisance rénale, la demi-vie d'élimination augmente de manière significative (jusqu'à 19,5 heures).

L'acyclovir est administré par voie intraveineuse pour les infections causées par le virus de l'herpès simplex chez les patients dont le système immunitaire est affaibli; dans les formes graves d'infections primaires des organes génitaux, si les infections sont causées par le virus de l'herpès simplex; avec des infections causées par le virus de l'herpès zoster; pour la prévention des infections par le virus de l'herpès simplex chez les patients présentant des troubles sévères du système immunitaire (lors de transplantations d'organes, chimiothérapie des tumeurs).

5 mg / kg 3 fois par jour (toutes les 8 heures) sont administrés par voie intraveineuse à des adultes et des enfants de plus de 12 ans; avec zona, pour les patients dont le système immunitaire est altéré - 10 mg / kg toutes les 8 heures; enfants de 3 mois à 12 ans - 5 mg / kg (250 mg / m 2 de la surface du corps).

En cas d'insuffisance rénale excrétrice et chez les personnes âgées, la dose est réduite (en tenant compte de l'excrétion de créatinine).

Pour une administration intraveineuse, le contenu d'une ampoule contenant de l'acyclovir (250 mg) est dilué dans 10 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique ou d'un solvant spécial. La solution peut être injectée lentement (sur une heure) ou utilisée goutte à goutte, pour laquelle la solution résultante (25 mg dans 1 ml) est diluée dans 50 ml supplémentaires de solvant [ou le contenu de 2 ampoules (500 mg) d'acyclovir est dilué dans 100 ml de solvant].