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Description du médicament: Chloridin (Chloridinum)

CHLORIDINE (Chloridinum). 2, 4-diamino-5-para-chlorophényl-6-éthyl-pyrimidine. Synonymes: Daraprim, Pyrimethamine, Tindurin, Daraclor, Darapran, Daraprim, Malocide, Pyrimethamine, Tindurin.

Poudre cristalline blanche; inodore et insipide. Il est pratiquement insoluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'alcool.

Le médicament a un effet antiprotozoaire, est efficace contre les plasmodes du paludisme, des toxoplasmes et des leishmanies.

Elle inhibe le développement des formes érythrocytaires asexuées de tous les types de plasmodes, mais agit plus lentement que la chingamine. Provoque des dommages au gamont de tous les types de plasmodes, ce qui entraîne une perturbation du développement d'agents pathogènes du paludisme chez le moustique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'enzyme dihydrofolate réductase, qui bloque la conversion de l'acide déhydrofolique en acide tétrahydrofolique, nécessaire au développement de micro-organismes parasites.

Avec la leishmaniose, la chloridine endommage les promastigotes (stades flagellés de Leishmania), ce qui entraîne une perturbation du développement de la leishmaniose chez le moustique.

La chloriline est bien absorbée, circule longtemps dans le sang (dans la semaine suivant une dose unique); sécrétée principalement par les reins.

La chloridine est prise par voie orale en même temps que les sulfamides ou (et) l'hingamine, tandis que l'efficacité de la chloridine est considérablement augmentée.

La chloridine est prescrite aux adultes en une dose quotidienne de 0,05 g, pour la prévention des maladies - à 0,025 g en 1 à 3 doses.

Les enfants reçoivent de plus petites doses en fonction de l'âge.

Dans les formes aiguës de paludisme, prenez le médicament pendant 2 à 4 jours. Pour la prévention du paludisme et de la leishmaniose, ils sont prescrits 3 à 5 jours avant le risque d'infection et continuent d'être administrés une fois par semaine pendant toute la période d'infection possible et pendant 4 à 6 semaines supplémentaires.

Dans la toxoplasmose aiguë et chronique, la chloridine est prise par cycles de 5 jours avec une pause entre eux de 7 à 10 jours. La durée du traitement est de 2 à 3 cycles. Si nécessaire, les cours (3 au total) sont répétés avec un intervalle de 1 à 2 mois.

Pour la prévention de la toxoplasmose congénitale, la chloridine est prescrite aux femmes atteintes de toxoplasmose aiguë et subaiguë, à partir de la 16e semaine de grossesse, mais pas avant le II trimestre. Le cours du traitement est de 2 cycles avec un intervalle de 10 jours. Selon la durée de la grossesse, jusqu'à 3 cours sont effectués avec une pause de 1 mois entre eux.

À un stade précoce de la grossesse, la chloridine ne doit pas être administrée (afin d'éviter les effets toxiques sur le fœtus), et à une date ultérieure doit également être administrée avec prudence.

Les préparations de sulfanilamide (voir Sulfapyridazine, Sulfadimethoxine, Sulfalen) sont prescrites simultanément avec la chloridine.

Lors de la prise de chloridine, des effets secondaires peuvent être observés: maux de tête, vertiges, douleurs cardiaques, symptômes dyspeptiques, stomatite, rétinopathie, alopécie.

En raison du fait que la chloridine est un antagoniste de l'acide folique, son utilisation prolongée peut provoquer des effets secondaires associés à une absorption et un métabolisme altérés de cette vitamine.