Description du médicament: Dopan (Dopanum)

DOPAN (Dopanum). Le 5- [bis- (b-chloroéthyl -) - amino] -6-méthyl-uracile.

Synonyme: chloréthylaminouracile.

Poudre cristalline fine, blanche ou gris jaunâtre, de goût amer, sans odeur. Il est pratiquement insoluble dans l’eau, légèrement soluble dans l’alcool.

La structure chimique et les effets sur le corps sont proches de l'embikhin.

Appliqué avec une lymphogranulomatose, une leucémie myéloïde (avec splénomégalie), une leucémie lymphocytaire chronique.

Attribuer à l’intérieur, après un repas, une dose de 6 à 10 mg tous les 5 jours (pour les enfants, de 0,1 à 0,2 mg / kg). Le traitement consiste en 5 à 7 doses du médicament.

Dans la leucémie myéloïde chronique, 12 mg sont prescrits 1 à 2 fois après 3-4 jours, puis la dose est réduite à 10 mg aux mêmes intervalles. La dose totale pour le traitement est de 30 à 130 mg, en fonction de la tolérabilité du médicament, en particulier de la réaction du système hématopoïétique du patient.

Les complications et les effets indésirables éventuels liés à l'utilisation de dopan sont similaires à ceux pouvant survenir lors de l'utilisation d'embihin (à l'exception de ceux associés à des injections).

Les mesures de prévention et de traitement des effets secondaires sont fondamentalement les mêmes que lorsqu’on utilise embikhin.

Dopan est relativement contre-indiqué en cas de lymphogranulomatose évoluant dans le sens d'une hématopoïèse affaiblie de la moelle osseuse, en particulier avec un taux de leucocytes inférieur à 4, 5 x 10 9 / l et un nombre de plaquettes inférieur à 150 x 10 9 / l.

L'utilisation de dopane est contre-indiquée dans les leucémies aiguës, les formes aiguës de lymphogranulémétose aiguë, ainsi que dans les leucémies myéloïdes chroniques avec une exacerbation prononcée de la maladie, une augmentation rapide du nombre d'hémocytoblastes dans le sang et une anémie progressive.

Forme de libération: comprimés sur 0,002 g (2 mg) dans un emballage de 35 pièces.

Stockage: liste A. Dans un endroit sec.