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Description de la drogue: cyclophosphamide (Cyclophosphanum)

Cyclophosphamide (Cyclophosphanum).

N-bis- (b chloroéthyl) -N-O-triméthylène diamide de l'ester d'acide phosphorique.

Synonymes: cyclophosphamide, cyclophosphamide, endoxane, cyclophosphamide, Cyclophosphamidum, Cytofosfan, Cytophosphan , Cytoxan, ENDOXAN, Enduxan, Genoxal, Mitoxan, Procytox, Sendoxan et autres.

La poudre cristalline blanche. Soluble dans l'eau (1:50) facilement soluble dans l'alcool, il est difficile - dans une solution de chlorure de sodium isotonique.

Il est un agent cytostatique alkylant avec une structure chimique caractéristique: sa molécule comporte deux traverses et une fosfamidnye fosfornoefirnuyu liaison; synthèse réalisée de manière à ce que le médicament possède une activité anti-tumorale sélective, à savoir qu'il est inactif, alors que dans le sang, mais la pénétration des cellules tumorales sont rapidement décomposés sous l'influence qu'ils contiennent un nombre relativement important de phosphatases (fosfamidaz) avec la libération le bis (b chloroéthyl) -amine.

Ainsi, le médicament peut être considéré comme un promédicament <Transport> fonction de délivrer une substance active à un cytostatique des cellules tumorales. Récemment, on a trouvé que le phosphore dans le corps formé métabolites actifs de la cyclophosphamide, qui jouent un rôle important dans l'effet anti-tumoral. Le médicament a un spectre relativement large d'activités anti-tumorales et offre une plus clémente que d'autres produits similaires, l'impact sur trombotsitopoez.

Appliquer le cyclophosphamide avec le cancer du poumon à petites cellules, le cancer de l'ovaire, le cancer du sein, retikulosarkome, lymphosarcome, leucémie lymphoïde chronique, la leucémie lymphoblastique aiguë, le myélome multiple, tumeur Williams, retikulosarkome osseuse, une tumeur d'Ewing, angiosarcomes.

Administré par voie intraveineuse, par voie intramusculaire, à l'intérieur et dans la cavité.

En utilisant différents schémas de traitement: a) 200 mg (3 mg / kg) par jour ou 400 mg (6 mg / kg) tous les deux jours (par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire); b) 1 g (15 mg / kg) 1 tous les 5 jours par voie intraveineuse; c) 2 - 3 g (30 - 45 mg / kg) 1 toutes les 2 - 3 semaines par voie intraveineuse. Rubrique dose pour tous les modes de traitement est de 6 - '14 utilise d'autres régimes de traitement.

Lors de l'accumulation de liquide résultant du processus de cancérisation dans les cavités pleurale et abdominale, en plus de l'infection par voie intraveineuse est introduit dans la cavité de 0,4 à 1, 0 g de cyclophosphamide (à chaque piqûre). La quantité de médicament administrée dans une veine, et réduit en conséquence. Après avoir terminé le traitement par le cyclophosphamide principal, le traitement d'entretien peut être utilisé 2 fois par semaine par voie intraveineuse (ou intramusculaire) ou 0,1 à 0,2 g administré vers l'intérieur en comprimés de 0,05 à 0,1 g de 2 fois jour. Le traitement oral est adapté pour le traitement à long terme.

Cyclophosphamide est également utilisé comme agent immunosuppresseur. Il inhibe (comme d'autres cytostatiques) prolifération impliqués dans la réponse immunitaire limfotsitarnyk clones. En même temps, il agit principalement sur Vlimfotsity. Il existe des preuves de l'utilisation du cyclophosphamide chez la glomérulonéphrite, le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, aortoarteriit non spécifique.