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Description du médicament: Benzotephum (Benzotephum)

BENZOTEF (Benzotephum).

L'acide N-benzoyl-N ', N "-di (éthylène) -triamide phosphorique ou l'acide diéthylèneimide benzoylamidophosphorique.

Poudre cristalline blanche sans saveur. Soluble dans l'eau (1:10), alcool, chloroforme. Les solutions aqueuses sont facilement hydrolysées.

En termes d'activité antitumorale et de mécanisme d'action, benzotheff ne diffère pas de manière significative des autres composés contenant des groupes éthylèneimine (thiophosphamide, dipine, etc.).

Il est utilisé pour le cancer de l'ovaire, en particulier pour l'ascite, les métastases aux ganglions lymphatiques rétropéritonéaux et l'omentum, pour le cancer du sein (dans les stades ultérieurs et pour les métastases pulmonaires avec atteinte pleurale et épanchement dans la cavité pleurale), ainsi que pour d'autres pleurésies et ascites carcinomateuses.

Introduit par voie intraveineuse à une dose de 0,024 g (24 mg) dans 20 ml de solution stérile de chlorure de sodium isotonique. Habituellement administré 3 fois par semaine, et avec une mauvaise tolérance (nausées, vomissements), les intervalles entre les administrations sont augmentés de 1 à 2 jours. La durée du traitement est de 15 à 20 injections. Chez les patients chez lesquels le nombre de leucocytes et de plaquettes diminue rapidement, le nombre d'administrations doit être réduit. Le traitement se termine par une diminution du nombre de leucocytes à 3 x 10 9 / L et de plaquettes à 100 x 10 9 / L.

En cas d'ascite ou de pleurésie carcinomateuse, le médicament est administré à une dose de 24 à 48 mg (dans 20 à 40 ml de solution) dans la cavité après l'évacuation de l'exsudat.

Un deuxième traitement peut être effectué après 1 à 3 mois, à condition que le bilan sanguin soit rétabli.

Le traitement est effectué sous contrôle hématologique systématique. Le benzotaphe est parfois légèrement mieux toléré par les patients que le thiophosphamide, mais il, comme le thiophosphamide, peut provoquer une leucopénie et une thrombocytopénie et, à fortes doses, une pancytopénie.

Avec une forte diminution du nombre de leucocytes et de plaquettes, le médicament est arrêté, les quantités stimulantes de sang ou de leucocytes et la masse de plaquettes sont transfusées et des stimulants de la leucopoïèse sont prescrits. Le médicament peut également provoquer des nausées et des vomissements; si nécessaire, dans ces cas, la chlorpromazine ou d'autres médicaments antiémétiques sont prescrits.

Le benzotaphe est contre-indiqué en cas de cachexie sévère, de leucopénie (leucopite inférieure à 4 x 10 9 / l), d'anémie sévère, avec tuberculose active, altération de la fonction hépatique et rénale, insuffisance circulatoire sévère.

Forme de libération: dans des ampoules scellées ou des flacons hermétiquement fermés contenant 0,025 mg (25 mg) du médicament. Les solutions sont préparées dans des conditions aseptiques immédiatement avant utilisation.

Stockage: Liste A. Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 5 C.