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Description du médicament: Benzotephum (Benzotephum)

BENZOTEF (Benzotephum).

L'acide N-benzoyl-N ', N "-di (éthylène) -triamide phosphorique, ou l'acide diéthylèneimide benzoylamidophosphorique.

Poudre cristalline blanche sans saveur. Soluble dans l'eau (1:10), l'alcool, le chloroforme. Les solutions aqueuses sont facilement hydrolysées.

En termes d’activité antitumorale et de mécanisme d’action, le benzothéide ne diffère pas de manière significative des autres composés contenant des groupes éthylèneimine (thiophosphamide, dipine, etc.).

Il est utilisé pour le cancer de l'ovaire, en particulier pour les ascites, les métastases des ganglions lymphatiques rétropéritonéaux et de leur omentum, pour le cancer du sein (aux stades avancés et pour les métastases pulmonaires avec atteinte pleurale et épanchement dans la cavité pleurale), ainsi que pour d'autres pleurésie et ascites carcinomateuses.

Introduit par voie intraveineuse à une dose de 0,024 g (24 mg) dans 20 ml de solution stérile de chlorure de sodium isotonique. Habituellement administré 3 fois par semaine et avec une tolérance faible (nausée, vomissements), les intervalles entre les administrations sont augmentés de 1 à 2 jours. La durée du traitement est de 15 à 20 injections. Chez les patients pour lesquels le nombre de leucocytes et de plaquettes diminue rapidement, le nombre d'administrations doit être réduit. Le traitement se termine par une diminution du nombre de leucocytes à 3 x 10 9 / L et de plaquettes à 100 x 10 9 / L.

En cas d’ascite ou de pleurésie carcinomateuse, le médicament est administré à une dose de 24 à 48 mg (dans 20 à 40 ml de solution) dans la cavité après l’évacuation de l’exsudat.

Un deuxième traitement peut être effectué après 1 à 3 mois, à condition que l'image sanguine soit rétablie.

Le traitement est effectué sous contrôle hématologique systématique. Le benzotef est parfois légèrement mieux toléré par les patients que le thiophosphamide, mais il peut, comme le thiophosphamide, provoquer une leucopénie et une thrombocytopénie et, à fortes doses, un pancytopénie.

En cas de forte diminution du nombre de leucocytes et de plaquettes, le médicament est arrêté, les quantités stimulantes de sang ou de leucocytes et la masse plaquettaire sont transfusées et des stimulants de la leucopoïèse sont prescrits. Le médicament peut également provoquer des nausées et des vomissements; si nécessaire, dans ces cas, la chlorpromazine ou d'autres médicaments antiémétiques sont prescrits.

Benzotaph est contre-indiqué en cas de cachexie grave, de leucopénie (moins de 4 x 10 9 / l), d'anémie sévère, de tuberculose active, d'altération de la fonction hépatique et rénale, d'insuffisance circulatoire sévère.

Forme de libération: en ampoules scellées ou en flacons hermétiquement scellés contenant 0,025 mg (25 mg) du médicament. Les solutions sont préparées dans des conditions d'asepsie immédiatement avant leur utilisation.

Stockage: liste A. Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 5 ° C