This page has been robot translated, sorry for typos if any. Original content here.

Attention! Les informations sont fournies à titre indicatif uniquement!
Avant de prendre, assurez-vous de consulter un médecin!
RÉPERTOIRE DU SITE UNIQUEMENT. PAS UNE PHARMACIE! Nous ne vendons pas de médicaments! Aucun!

Description du médicament: Cisplatine (Cisplatine)

Cisplatine (Sisplatine).

Cis-diamindichloroplatine (II).

Poudre cristalline jaune à jaune-orange. Lentement et très légèrement soluble dans l'eau et une solution de chlorure de sodium isotonique.

Synonymes: Platidiam, Platidiam, Platinol.

Il s'agit d'un composé complexe de platine dibasique ayant une activité antitumorale. L'isomère cis est efficace; l'isomère trans n'a pas d'activité. Le nombre II signifie la basicité (valence) du platine.

Le mécanisme de l'effet antitumoral du médicament (et d'autres dérivés du platine) est associé à la capacité d'alkylation bifonctionnelle des brins d'ADN, conduisant à une suppression prolongée de la biosynthèse des acides nucléiques et à la mort cellulaire. La capacité du médicament à provoquer une régression des tumeurs primaires et des métastases est également associée à un effet sur le système immunitaire de l'organisme.

Le cisplatine n'est pas efficace lorsqu'il est pris par voie orale. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, il pénètre rapidement et en quantités importantes dans les reins, le tractus gastro-intestinal, le foie, les ovaires; trouvé dans la peau, les muscles, les os. Il ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. En quantité importante (90%), il se lie aux protéines plasmatiques. Excrété lentement par les reins: en petites quantités dans les premières heures et environ 40% après 5 jours d'administration.

Le cisplatine est utilisé seul ou en association (en association avec le méthotrexate, le cyclophosphamide, la thioguanine, des antibiotiques antitumoraux et d'autres médicaments antitumoraux) pour les tumeurs malignes des testicules et des ovaires, le cancer du col de l'utérus, le carcinome épidermoïde de la tête et du cou et le sarcome ostéogénique. Également utilisé dans le traitement de la lymphogranulomatose et du lymphosarcome.

Une solution de cisplatine est administrée par voie intraveineuse. Lorsque la monochimothérapie est généralement administrée à raison de 20 mg par 1 m 2 de surface corporelle par jour pendant 5 jours, ou Z0 mg par 1 m 2 par jour pendant 3 jours, ou 100-150 m 2 par 1 m 2 une fois toutes les 3 semaines . L'intervalle entre les cours est de 3 semaines. Le nombre total de cours est déterminé individuellement.

Pour l'injection, le médicament est dissous à raison de 10 mg de matière sèche pour 10 ml d'eau stérile pour injection et cette solution est diluée dans 1 l de solution de chlorure de sodium isotonique ou 5% de solution de glucose.

La solution est administrée par jet (lentement) ou sous forme de perfusions prolongées (dans les 6 à 48 heures).

Pour réduire la néphrotoxicité, il est recommandé d'hydrater le corps du patient avant d'administrer du cisplatine, en injectant 1 à 2 litres d'une solution de chlorure de sodium isotonique ou d'une solution de glucose à 5% pendant 8 à 12 heures.

Lors de l'utilisation du cisplatine, des violations, une fonction rénale, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, des étourdissements, des acouphènes, une perte auditive, des réactions anaphylactiques, une leucopénie, une thrombocytopénie, une anémie sont possibles. Des neuropathies avec des dommages prédominants aux nerfs des membres inférieurs (en particulier les nerfs des muscles du mollet) ont été notées.

Peut-être l'apparition de douleurs le long de la veine après l'administration intraveineuse du médicament.