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Description du médicament: Procarbazine (Procarbazine)

PROCARBAZINE (Procarbazine).

Chlorhydrate de N-isopropyl-para- (2-méthylhydrazino-méthyl) benzamide.

Synonymes: Natulan, Matulane, Natulan, Natulanar, Procarbazine.

La structure chimique présente des éléments de similitude avec la nitrosométhylurée (voir) et la dacarbazine (voir).

On pense que la présence d'un groupe méthylhydrazine dans la procarbazine favorise l'accumulation du médicament dans les cellules tumorales, l'auto-oxydation et la formation intracellulaire de radicaux peroxyde et hydroxyde, qui imitent essentiellement l'effet des rayonnements ionisants.

Procarbazine est utilisé pour les maladies malignes des tissus lymphatiques: pour la lymphogranulomatose (y compris les formes généralisées), le lymphosarcome, le réticulosarcome, la leucémie lymphoïde chronique. Le médicament est souvent efficace dans les cas de résistance à la chloroéthylamine et à la vinblastine (voir Rozevin.).

Attribuer à l'intérieur, à partir de 50 mg, avec une augmentation progressive de 50 mg jusqu'à une dose quotidienne de 250 à 300 mg. Le médicament est administré en 1 à 2 à 3 doses (300 mg en 3 doses fractionnées) par jour pendant 15 à 20 jours ou jusqu’à l’apparition d’une leucopénie et d’une thrombocytopénie. Dès l'apparition de l'effet, la dose est progressivement réduite à une dose d'entretien, généralement de 150 à 50 mg par jour. La dose totale par traitement est habituellement de 4 à 7 g.

La procarbazine peut être prescrite en association avec d'autres médicaments antitumoraux.

Lors de l'utilisation du médicament, des nausées, des vomissements, une paresthésie, une somnolence, une confusion, une ataxie, des réactions allergiques cutanées, une alopécie peuvent être observés. Les symptômes neurologiques peuvent être aggravés par l'utilisation simultanée de somnifères, d'antipsychotiques et d'autres médicaments psychotropes.

Le médicament peut provoquer une inhibition de l'hématopoïèse, principalement de la myélopoïèse et de la thrombocytopoïèse. Le traitement doit être sous le contrôle d'une image de sang.

Forme de libération: capsules sur 0,05 g (50 mg).

Stockage: liste A.