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Description de médicaments: Mitoxantrone (Mitoxantrone)

La mitoxantrone (mitoxantrone). (Le nom de la société pharmaceutique AWD, Allemagne). 1, 4-dihydroxy-5 8-bis [[2 - [(2-hydroxyéthyl) amino) éthyl] amino anthraquinone].

Synonymes: mitozantrone, Novatron.

Disponible sous forme de chlorhydrate. Il est un agent antinéoplasique synthétique. Sur la structure chimique (la présence du noyau anthraquinone) présente des similitudes avec des antibiotiques anthracyclines anti-tumorales (voir. Doxorubicine, rubomycin).

Appliquer mitoxantrone dans le cancer du sein avec métastases, les lymphomes (mais pas avec la chlamydia), la leucémie aiguë chez les adultes (y compris la crise blastique) et une exacerbation de la leucémie myéloïde chronique, un carcinome hépatocellulaire.

solution de mitoxantrone strictement administrée par intraveineuse lente (pas plus rapide que 5 min) ou sous forme de perfusion courte goutte à goutte (plus de 15 - Z0 min). Dissoudre le médicament (respectivement, le contenu du flacon) dans 50 ou 100 ml de chlorure de sodium isotonique ou une solution de glucose.

Dans le cancer du sein, le lymphome non hodgkinien et le carcinome hépatocellulaire, administré à raison de 14 mg pour 1 m2 de surface corporelle. L'administration répétée est généralement de 21 jours. Dans un état grave général du patient et de l'oppression de sang, d'abord introduit à raison de 12 mg / m 2, et la réintroduction des intervalles de production avec 3 - 4 semaines.

Lors de l'administration répétée de la dose sont choisis en tenant compte de l'état du système hématopoïétique. Le nombre de leucocytes dans le sang après l'administration du médicament doit être d'au moins 1, 5 x 10 9 / L et les plaquettes 50 x 10 9 / L

En règle générale, la mitoxantrone après l'administration, le nombre des leucocytes et des plaquettes récupérées au bout de 21 jours ou plus tôt. Dans ces cas, l'administration répétée de la dose initiale de 21 jours. Si après 21 jours, l'effet est pas observé, en attendant que la restauration de l'image de sang.

Si le nombre de leucocytes dans le sang après l'administration du médicament est réduite à 1, 5 x 10 9 / L ou plus, et les plaquettes 50 x 10 9 / L ou plus, quelle que soit la dose ultérieure de la période de récupération d'image de sang réduit de 2 mg / m2, avec le nombre de leucocytaires inférieure à 1 x 10 9 / l et de plaquettes inférieure à 25 x 10 9 / l de réduire la dose subséquente de 4 mg / m 2. Dans les deux cas, l'injection suivante est effectuée après la restauration de l'image de sang.

Dans la leucémie aiguë, la mitoxantrone est administré pendant 10 à 12 mg / m2 par jour pendant 5 jours. La durée du traitement peut être répété après la cessation des phénomènes d'inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse.

Dans les applications en combinaison avec d'autres médicaments anticancéreux, mitoxantrone administré à des doses de 2 - 4 mg / m 2 inférieur à la monothérapie.

Dans tous les moyens d'appliquer la dose totale par traitement ne doit pas dépasser 200 mg / m 2.

En appliquant les effets secondaires possibles de mitoxantrone. Comme avec d'autres agents chimiothérapeutiques similaires, il provoque le sang de l'oppression (leucopénie, thrombocytopénie, rarement - érythropénie). Comme la doxorubicine et autres anthracyclines antibiotiques mitoxantrone a cardiotoxicité.