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Description du médicament: Vinblastin (Vinblastinum)

VINBLASTIN (Vinblastinum).

L'alcaloïde contenu dans la plante pervenche rose (Vinca rosea L.), ainsi que dans la plante catharanthe rose (Catharanthus roseus L.).

Disponible sous forme de sulfate.

Fait référence aux alcaloïdes de la série indole.

Synonymes: Velbe, Cytoblastine, Blastovin, Cytoblastine, Exal, Périblastine, Velban, Velbe, Vinblastine, Vincaleukoblastine.

Nom domestique "Rosevinum" (Rosevinum).

Poudre cristalline fine, blanche ou blanc crème. Hygroscopique, sensible à la lumière. Facilement soluble dans l'eau, pratiquement insoluble dans l'alcool.

La vinblastine est une substance cytostatique à activité antitumorale.

Le mécanisme d'action antitumorale s'explique par la capacité du médicament à bloquer la mitose cellulaire au stade de la métaphase.

La vinblastine inhibe la leucopoïèse et la thrombocytopoïèse; n'affecte pas de manière significative l'érythropoïèse.

Vibblastine (rosewin) est utilisé pour la lymphogranulomatose, l'hématosarcome, le myélome et le choriocarcinome.

Le médicament est administré par voie intraveineuse une fois par semaine. Avant utilisation, dissolvez le contenu du flacon (5 mg) dans 5 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. La dose initiale est de 0,025 mg / kg, puis la dose est augmentée progressivement (contrôle du nombre de leucocytes et de plaquettes dans le sang) à 0,15 - 0,3 mg / kg. La dose à prendre est de 100 à 120 mg. En l'absence d'effet, l'utilisation du médicament est arrêtée à une dose totale de 50 mg. Si un effet thérapeutique est observé, un traitement d'entretien prolongé est utilisé, en choisissant une dose qui, avec un usage régulier, ne réduit pas le taux de leucocytes dans le sang inférieur à 3 x 10 9 / L. Le médicament est administré 1 fois en 2 à 4 semaines. Si le patient s'aggrave, les intervalles entre les administrations sont réduits.

La vinblastine (rosevin) est largement utilisée dans la chimiothérapie complexe de tumeurs en association avec d'autres médicaments antitumoraux.

Lors de l'utilisation du médicament, une faiblesse générale, une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une paresthésie, une albuminurie, une jaunisse, une stomatite, une urticaire, une dépression, une alopécie, une phlébite sont possibles

Le traitement est effectué sous contrôle systématique d’une image de sang; les analyses sont effectuées 1 fois en 3 jours. Avec une diminution du nombre de leucocytes à 3 x 10 9 / l et de plaquettes à 100 x 10 9 / l, l'utilisation du médicament est arrêtée. Au besoin, prescrire une transfusion de sang ou de ses éléments façonnés, des antibiotiques.

Le médicament est contre-indiqué dans la suppression du système hématopoïétique, les maladies gastro-intestinales aiguës et l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​au stade terminal de la maladie.

Vous devez faire attention à ne pas mettre de solutions sous la peau en raison d'une grave irritation des tissus.

Forme de libération: sous forme lyophilisée (masse poreuse de blanc ou de blanc avec une nuance légèrement jaunâtre) en ampoules et en flacons de 0,005 g (5 mg).

Stockage: liste A. Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 10 ° C