Description de médicaments: Vinblastine (Vinblastinum)

La vinblastine (Vinblastinum).

Alkaloid dans une pervenche plante rose (Vinca rosea L.), ainsi que dans la plante Catharanthus roseus (Catharanthus roseus L.).

Disponible sous la forme de sulfate.

Elle se réfère aux alcaloïdes de la série de l'indole.

Synonymes: Welby, Tsitoblastin, Blastovin, Cytoblastine, Exal, Periblastine , Velban, Velbe, Vinblastine, vincaleucoblastine.

Domestic nom "rozevin" (Rosevinum).

Blanc ou blanc avec polka bleu poudre cristalline. Hygroscopique et sensible à la lumière. Facilement soluble dans l'eau, pratiquement insoluble dans l'alcool.

Vinblastine est une substance cytostatique ayant une activité antitumorale.

Le mécanisme d'action anti-tumorale expliquent la capacité du médicament à bloquer la mitose des cellules au stade de la métaphase.

Vinblastine est déprimant de leucopoïèse et trombotsitopoez; Il n'a pas d'effet significatif sur l'érythropoïèse.

Appliquer vipblastin (rozevin) avec chlamydia, gematosarkomah, myélome multiple, choriocarcinome.

Entrez la drogue par voie intraveineuse une fois par semaine. Avant son utilisation, le contenu du flacon ont été dissous (5 mg) dans 5 ml de solution isotonique de chlorure de sodium. La dose initiale est de 0,025 mg / kg, la dose est augmentée progressivement (en regardant nombre des leucocytes et des plaquettes dans le sang) et de 0,15 à 0,3 mg / kg. Intitulé dose de 100 - 120 mg. En l'absence d'utilisation efficace du médicament est arrêté à une dose totale de 50 mg. S'il y a un effet thérapeutique, un traitement d'entretien à long terme, la sélection d'une dose avec un usage régulier ne réduit pas le nombre de globules blancs dans le sang inférieure à 3 x 10 9 / L Le médicament est administré une fois en 2 - 4 semaines. En cas de détérioration du patient de réduire les intervalles entre les injections.

Vinblastine complexe (rozevin) est largement utilisé dans la chimiothérapie du cancer en combinaison avec d'autres agents anticancéreux.

En appliquant le médicament peut être une faiblesse générale, une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, paresthésie, albuminurie, jaunisse, stomatite, éruptions cutanées, la dépression, l'alopécie, la phlébite.

Le traitement est effectué sous le contrôle systématique de l'image du sang; essais ont été effectués 1 heure à 3 jours. En réduisant le nombre de leucocytes à 3 x 10 9 / L et de plaquettes 100 x 10 9 / l d'utiliser le médicament est arrêté. Si nécessaire, désigner une transfusion de sang ou des éléments figurés du sang, des antibiotiques.

Le médicament est contre-indiquée dans l'inhibition du système hématopoïétique, les maladies gastro-intestinales aiguës et l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal dans la phase terminale de la maladie.

Il doit être protégé contre les solutions relevant de la peau en raison de l'irritation des tissus solides.

Produit: sous une forme lyophilisée (masse poreuse de blanc ou blanc avec une teinte légèrement jaunâtre) dans des ampoules et flacons de 0,005 grammes (5 mg).

Stockage: Liste A. Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 10 ° C