Description du médicament: Dactinomycine (Dactinomycinum)

DACTINOMYCINE (Dactinomycinum).

Antibiotique du groupe actinomycine, à partir de produits vitaux Str. parvullis et autres actinomycètes.

La structure est l'acrinocinyl-di- (L-thréonyl-D-valynyl-L-prolyl sarcosyl-N-méthyl-L-valinyl) -lactone.

Synonymes: Actinomycine D, Actinomycine D, Cosmegen, Cosmogen, Meractinomycin.

La poudre est rouge orangé. Il est difficilement soluble dans l'eau à une température de + 8 ° C à + 10 ° C, pratiquement insoluble dans l'eau à une température de + 37 ° C.

Le médicament a une activité antitumorale. La base du mécanisme d'action est la formation d'un complexe d'antibiotique avec de l'ADN et une violation de son activité matricielle.

Il est utilisé seul ou (plus souvent) en combinaison avec d'autres médicaments et radiothérapie, avec une maladie trophoblastique (choriocarcinome utérin), une tumeur de Wilms, un réticulosarcome, un rhabdomyosarcome (chez les enfants), une tumeur d'Ewing, des tumeurs malignes testiculaires, une lymphogranulomatose et d'autres tumeurs. Le médicament est également utilisé en chimiothérapie combinée pour le mélanome disséminé.

Entrer par voie intraveineuse sous la forme d'une solution injectable prête à l'emploi (Solutio Dactinomycini pro injectionibus) - un liquide transparent de couleur orange; pH 4, 0 - 6, 5. 1 ml contient 0,5 mg (500 μg) de dactinomycine.

Appliquer des cours de 5 à 7 jours avec répétition des cours après 3 à 8 semaines. Une dose unique pour les adultes est de 10 μg / kg, pour les enfants - 15 μg / kg (lorsqu'elle est calculée à la surface du corps 450 μg / m 2 pour les adultes et les enfants). Un régime de 20 jours est également utilisé avec une dose unique de 5 μg / kg tous les deux jours. En cas de mauvaise tolérance, réduisez la dose ou augmentez les intervalles entre les administrations.

La dactinomycine peut être utilisée en chimiothérapie combinée avec d'autres médicaments (adriamycine, cyclophosphamide, etc.) et en radiothérapie.

Lors de l'utilisation du médicament, des nausées, des vomissements, de la fièvre, une stomatite, des éruptions cutanées, une alopécie sont possibles. Leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie relativement souvent observées.

Le traitement doit être effectué sous étroite surveillance médicale; le contenu des leucocytes dans le sang est déterminé quotidiennement, les plaquettes - au moins 1 fois en 3 jours. Lorsque le niveau de leucocytes en dessous de 4 x 10 9 / l et de plaquettes en dessous de 150 x 10 9 / l, le médicament est arrêté. Un contrôle de la fonction hépatique et rénale est également nécessaire.

Il n'est pas permis d'obtenir la solution sous la peau en raison du développement possible d'une nécrose.

Le médicament est contre-indiqué dans l'état général sévère de la patiente, avec un nombre de leucocytes inférieur à 4 x 10 9 / l et de plaquettes inférieur à 150 x 10 9 / l, pendant la grossesse, une insuffisance hépatique et rénale.

Forme de libération: solution injectable (Solutio Dactinomycini pro injectionibus) de 1 ml (dans la réopoliglyukine) contenant 0,5 mg du médicament.

Stockage: Liste A. Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 10 C.