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Description du médicament: Chlorhydrate de doxorubicine (Doxorubicini hydrochloridum)

HYDROCHLORURE DE DOXORUBICINE (Doxorubicini hydrochloridum).

Antitumor antibiotiques anthracycline série. La structure chimique est proche de la rubomycine (voir). Il ne diffère que par le fait qu'en position 14, il contient, au lieu du groupe acétyle, COSH3 un oxyacétyle COCH 2 OH, c'est-à-dire peut être considéré comme oxyrubomycine.

Synonymes: Adriablastin, Adriamycin, Axidoxo, Blastocin, Doxolub, Doxorubifer, Rastocin, Adriamicin, Adriblastin, Aksidoxo, Doxolem, Doxorubicin, Doxorubiferum, Farmiblastina, Hydroxydauncin, Rastocin.

Poudre cristalline rouge ou masse poreuse. Il est peu soluble dans l’eau, insoluble dans l’alcool.

La doxorubicine a une forte activité antitumorale et anti-leucémique. Selon le mécanisme d'action, il est proche de la rubomycine et a la capacité d'intercaler l'ADN des cellules. Il a un effet déprimant sur la formation du sang. Il a une activité immunosuppressive.

La doxorubicine est utilisée dans le cancer du sein, les sarcomes des tissus mous, le sarcome ostéogène, la tumeur d'Ewing, le cancer du poumon, le lymphosarcome, le cancer de l'ovaire, le carcinome épidermoïde de localisation variée, le cancer de la vessie, la tumeur de Wilms, le cancer de la thyroïde, la leucémie aiguë, la leucémie aiguë et la lymphogranulomatose.

Entrez seulement par voie intraveineuse. Attribuez-vous selon l’un des schémas suivants: a) 30 mg par m² de surface corporelle par jour pendant 3 jours; les intervalles entre les cours sont de 4 semaines; b) 60 mg / m 2 une fois toutes les 3 semaines; c) pour ZOMg / m 2 une fois par semaine (les 1 er, 8 et 15 du cours). Les cours sont répétés à intervalles de 3 semaines.

La dose totale de doxorubicine ne doit pas dépasser 550 mg / m 2.

Chez les patients qui ont déjà reçu une radiothérapie dans la région des poumons et du médiastin, la dose totale de doxorubicine ne doit pas dépasser 400 mg / m 2.

Pour l'administration intraveineuse, le contenu du flacon de doxorubicine (10 mg) est dissous dans 5 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique.

Lors de l’utilisation de la doxorubicine, leucopénie et thrombocytopénie, stomatite, nausée et vomissements (immédiatement après l’administration du médicament), alopécie (réversible), réactions allergiques, nécrose du tissu adipeux sous-cutané lorsque le médicament pénètre dans la peau, phlébite possible.

L’utilisation de la doxorubicine doit être effectuée sous contrôle hématologique strict.

Une des caractéristiques toxicologiques caractéristiques de la doxorubicine est son effet cardiotoxique.

Au cours du traitement avec le médicament, une cardiomyopathie, une douleur au coeur, des troubles du rythme, une insuffisance cardiaque, une diminution de la pression artérielle peuvent se développer. En cas de troubles graves du rythme cardiaque ou d'insuffisance congestive, le traitement par doxorubicine doit être immédiatement arrêté.

L'utilisation de la doxorubicine est contre-indiquée dans les troubles hépatiques et rénaux graves, la leucopénie (inférieure à 3, 5 x 10 9 / l), la thrombocytopénie (inférieure à 12 x 10 9 / l), les maladies coronariennes graves (myocardite, infarctus du myocarde, troubles du rythme du rythme significatifs), saignements , tuberculose, grossesse, ulcère peptique et ulcère duodénal.