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Description du médicament: Bruneomycin (Bruneomycinum)

Bruneomycine (Bruneomycinum).

Substance antibiotique isolée à partir du fluide de culture Astinomyces albus var. bruneomycini. Acide 5-amino-6- (6-méthoxy-5,8-dihydro-7-amino-5,8-dioxoquinol-2) -4 (2-hydroxy-3,4-diméthoxyphényl) -3-méthylpicolinique.

Synonymes: Rufocromomycine, Streptonigrin.

La bruneomycine a un effet cytostatique et inhibe le développement des tissus en prolifération. Il a prononcé une activité antitumorale. L'inhibition de la synthèse de l'ADN joue un rôle important dans le mécanisme d'action des médicaments.

La bruneomycine (acide) est une poudre cristalline brune, insoluble dans l'eau. Le sel de sodium de bruneomycine (pour les injections) est une masse poreuse de couleur brune, facilement soluble dans l'eau; pH des solutions 7, 0 - 7, 8.

La briéomycine est administrée par voie intraveineuse pour la lymphogranulomatose, les réticulosarcomes et les lymphosarcomes, la leucémie lymphocytique chronique et la tumeur de Wilms.

Immédiatement avant utilisation, le contenu du flacon (0,5 mg de bruneomycine) est dissous dans 20 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. Le médicament est administré par voie intraveineuse 200 à 400 µg 2 à 3 fois par semaine. Au cours du traitement 2000 - 4000 mcg.

La bruneomycine est administrée aux enfants à une dose de 5 à 10 µg / kg 2 fois par semaine. La dose de tête est de 40 à 60 mg / kg. Après 1, 5 ou 2 mois, des traitements répétés peuvent être effectués et les doses sont réduites de 25 à 50% par rapport au premier traitement.

La brunéomycine peut être associée à d'autres médicaments anticancéreux (cyclophosphamide, etc.), à la radiothérapie et aux corticostéroïdes.

Avec l'utilisation de la bruneomycine, une diminution de l'appétit, des nausées et des vomissements est possible (ils surviennent souvent avec une dose unique supérieure à 500 microgrammes). Réduire la dose à 200-400 µg vous permet d’éviter de telles réactions. À la fin du cours peut apparaître des douleurs abdominales, diarrhée, stomatite. Pour prévenir la stomatite et les autres infections fongiques des muqueuses, la nystatine ou la lévorine est prescrite.

La brunéomycine peut provoquer une leuco- et une thrombocytopénie sévères et son effet nocif sur l'hématopoïèse peut survenir 1 à 3 semaines après la dernière dose. Par conséquent, l'introduction du médicament est arrêtée même avec une leuco- et une thrombocytopénie modérée (lorsque le nombre de leucocytes est inférieur à 4 x 10 9 / l et le nombre de plaquettes est inférieur à 120 x 10 9 / l). Des analyses de sang sont effectuées pendant et après le traitement par Bruneomycin.

Brunoomycin est contre-indiqué pour la leucopénie (nombre de leucocytes inférieur à 4 x 10 9 / l) et la thrombocytopénie (nombre de plaquettes inférieur à 150 x 10 9 / l) associée à une chimiothérapie ou à une radiothérapie antérieure, à des lésions de la moelle osseuse, à une insuffisance rénale (augmentation créatinine et urée sanguine).

Entrez strictement par voie intraveineuse; si elle pénètre dans la peau, une nécrose des tissus est possible.

Forme du produit: en bouteilles contenant 0,0005 g (500 µg) de bruneomycine pour injection <Bruneomycinum pour injectionibus) - masse poreuse de couleur brune, facilement soluble dans l'eau.

Conservation: liste A. Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas + 20 ° C.