This page has been robot translated, sorry for typos if any. Original content here.

Attention! L'information est pour référence seulement!
Avant de prendre, assurez-vous de consulter un médecin!
SITE UNIQUEMENT ANNUAIRE. Pas une pharmacie! Nous ne vendons pas de médicaments! Aucun!

Description du médicament: Bruneomycine (Bruneomycinum)

BRUNEOMYCINE (Bruneomycinum).

Substance antibiotique isolée à partir du fluide de culture Аtinomyces albus var. bruneomycini. Acide 5-amino-6- (6-méthoxy-5,8-dihydro-7-amino-5,8-dioxoquinolyl-2) -4 (2-hydroxy-3,4-diméthoxyphényl) -3-méthylpicolinique.

Synonymes: Rufocromomycine, Streptonigrin.

La bruneomycine a un effet cytostatique et inhibe le développement des tissus en prolifération. Il a une activité antitumorale prononcée. L'inhibition de la synthèse de l'ADN joue un rôle important dans le mécanisme d'action du médicament.

La bruneomycine (acide) est une poudre cristalline brune, insoluble dans l'eau. Bruneomycine sel de sodium (pour injection) - masse poreuse brune, facilement soluble dans l’eau; pH des solutions 7, 0 - 7, 8.

La brunéomycine est utilisée par voie intraveineuse pour la lymphogranulomatose, les réticulosarcomes et les lymphosarcomes, la leucémie lymphocytique chronique et la tumeur de Wilms.

Immédiatement avant l'utilisation, le contenu du flacon (0,5 mg de bruneomycine) est dissous dans 20 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. Le médicament est administré par voie intraveineuse à 200 - 400 µg 2 à 3 fois par semaine. Pour le traitement de 2000 à 4000 mcg.

La bruneomycine est administrée aux enfants à une dose de 5 à 10 µg / kg 2 fois par semaine. La dose de traitement est de 40 à 60 µg / kg. Après 1, 5 ou 2 mois, des traitements répétés peuvent être effectués et les doses sont réduites de 25 à 50% par rapport au premier traitement.

La brunéomycine peut être associée à d'autres médicaments antitumoraux (cyclophosphamide, etc.), à la radiothérapie, ainsi qu'aux corticostéroïdes.

Lorsque vous utilisez de la bruneomycine, une diminution de l'appétit, des nausées et des vomissements est possible (ils surviennent souvent avec une dose unique supérieure à 500 µg). Réduire la dose à 200 - 400 µg évite de telles réactions. En fin de parcours, douleur abdominale, diarrhée, stomatite peuvent apparaître. La nystatine ou la lévorine sont prescrites pour prévenir la stomatite et les autres infections fongiques des muqueuses.

La brunéomycine peut provoquer une leuco- et une thrombocytopénie sévères et un effet néfaste sur l'hématopoïèse peut survenir 1 à 3 semaines après la dernière dose. Par conséquent, l'introduction du médicament est arrêtée même en cas de leuco- et de thrombocytopénie modérée (nombre de globules blancs inférieur à 4 x 10 9 / l et nombre de plaquettes inférieur à 120 x 10 9 / l). Des analyses de sang sont effectuées pendant et après un traitement par bruneomycine.

L'utilisation de la bruneomycine est contre-indiquée en cas de leucopénie (nombre de globules blancs inférieur à 4 x 10 9 / l) et de thrombocytopénie (nombre de plaquettes inférieur à 150 x 10 9 / l) associée à une chimiothérapie ou une radiothérapie antérieure, à des lésions tumorales de la moelle osseuse, une fonction rénale altérée créatinine et urée sanguine).

Entrez strictement par voie intraveineuse; si elle pénètre dans la peau, une nécrose des tissus est possible.

Forme de libération: en bouteilles contenant 0,0005 g (500 μg) de brunéomycine pour injection <Bruneomycinum prо injectionibus) - masse poreuse brune, facilement soluble dans l’eau.

Conservation: liste A. Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas + 20 ° C.