Description de médicaments: Bruneomitsin (Bruneomycinum)

BRUNEOMITSIN (Bruneomycinum).

substance antibiotique isolé à partir du milieu de culture Astinomyces albus VaR. bruneomycini. 5-amino-6- (6-méthoxy-5, 8-dihydro-7-amino-5, 8-dioksohinolil-2) -4 (2-hydroxy-3, 4-diméthoxyphényl) -3-metilpikolinovaya.

Synonymes: Rufocromomycin, streptonigrine.

Bruneomitsin a un effet cytostatique et inhibe le développement du tissu prolifératif. Il a une activité anti-tumorale marquée. Le mécanisme d'action du médicament joue un rôle important dans l'inhibition de la synthèse d'ADN.

Bruneomitsin (acide) est une poudre brune cristalline, insoluble dans l'eau. bruneomitsina de sodium (pour injection) - une masse poreuse de couleur brune, facilement soluble dans l'eau; solutions pH 7 0 - 7, 8.

Appliquer bruneomitsin par voie intraveineuse avec chlamydia, retikulosarkome et lymphosarcome, leucémie lymphoïde chronique, la tumeur de Wilms.

Immédiatement avant l'utilisation, le contenu du flacon (bruneomitsina 0,5 mg) a été dissous dans 20 ml de solution isotonique de chlorure de sodium. Le médicament est administré par voie intraveineuse avec 200 - 400 g de 2 - 3 fois par semaine. Au cours du traitement 2000 - 4000 mg.

Les bébés bruneomitsin administrés à une dose de 5 à 10 mg / kg deux fois par semaine. Rubrique dose est 40 - 60 mg / kg. Après 1, 5 - 2 mois de cours répétés de traitement peuvent être effectués avec des doses réduites par rapport au premier cours de 25 - 50%.

Bruneomitsin peut être combiné avec d'autres médicaments anticancéreux (de cyclophosphamide, etc.), Radiothérapie, et des corticostéroïdes.

Lors de l'utilisation bruneomitsina possible perte d'appétit, des nausées, des vomissements (généralement ils se produisent lorsqu'une seule dose supérieure à 500 microgrammes). La réduction de la dose de 200-400 mcg évite de telles réactions. A la fin du cours peut apparaître des douleurs abdominales, diarrhée, stomatite. Pour prévenir les plaies et autres lésions fongiques muqueuses nomment nystatine ou Levorinum.

Bruneomitsin peut causer des leuko- prononcé et thrombocytopénie, avec un effet néfaste sur l'hématopoïèse peut se produire dans 1 - 3 semaines après la dernière dose. Par conséquent, l'administration du médicament est déjà arrêté à une leuko- modérée et la thrombocytopénie (lorsque le nombre de globules blancs de moins de 4 x 10 9 / l et une numération plaquettaire inférieure à 120 x 10 9 / L). Des analyses de sang effectuées pendant et après le traitement bruneomitsinom.

bruneomitsina d'application contre-leucopénie (numération des globules blancs inférieur à 4 x 10 9 / L) et la thrombocytopénie (numération plaquettaire inférieure à 150 x 10 9 / L) a été associée à une chimiothérapie ou une radiothérapie, dans des lésions tumorales de la moelle osseuse, le dysfonctionnement rénal (augmentation de la l'urée et de la créatinine dans le sang).

Entrez strictement par voie intraveineuse; en contact avec l'éventuelle nécrose des tissus cutanés.

Produit: dans des flacons contenant 0,0005 g (500 g) pour bruneomitsina d'injection <Vruneomycinum pro injectionibus) - une masse poreuse de couleur brune, facilement soluble dans l' eau.

Stockage: Liste A. Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas + 20 ° C