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Description de médicaments: Reumitsin (Reumycinum)

REUMITSIN (Reumycinum).

Composé antitumoral obtenu à partir ksantotritsina produite Astinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini. 6, 8-dihydro-6-méthyl-pyrimido [5, 6-e] - 1, 2, 4-triazin-5, 7-dione.

Poudre cristalline jaune. Doucement et légèrement soluble dans l'eau. Sensible à la lumière.

Elle possède une activité anti-tumorale, en particulier dans les tumeurs malignes (gliomes et autres). Cerveau. Appliqué généralement après l'ablation chirurgicale des tumeurs en l'absence de complications post-opératoires. Le traitement a commencé à 7 - 8 jours après la chirurgie.

La solution injectable est préparée immédiatement avant utilisation. Entrez endolyumbalno et (ou) par voie intraveineuse. Pour une administration endolyumbalno dissoudre le contenu du flacon - 0,02 g (20 mg) dans 10 ml de chlorure de sodium isotonique pour administration intraveineuse, on ajoute au contenu du flacon - 0,01 g (100 mg) - 200 ml d'une solution isotonique de chlorure de sodium ou d'une solution à 5% le glucose.

En commençant par l'introduction endolyumbalno 2, 5 mg, ou une injection intraveineuse de 100 mg. Avec une bonne endurance augmenter progressivement la dose jusqu'à 5-10 mg, ou 200-300 mg, respectivement.

Endolyumbalno produisent l'administration toutes les 48 heures pour une dose totale de 0,05 g (50 mg). La veine est administrée quotidiennement pendant 10 - 12 jours à une dose totale de 1 - 2 g

cours répétés ont lieu à 2 - 2, 5 mois.

Reumitsin peut être utilisé seul ou en combinaison avec d'autres agents et des procédés de traitement des tumeurs cérébrales.

Lorsque vous utilisez reumitsina peut éprouver des nausées, des vomissements, des maux de tête, de la fièvre. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, les changements de l'ECG peuvent être observés dans ces cas, réduire la dose ou l'administration du médicament est arrêté.

Contre-indication à l'utilisation reumitsina sont une hypertension grave, une maladie grave du myocarde, du rein, du foie, du diabète, des complications post-opératoires inflammatoires, une tendance à des réactions allergiques.

Produit: sous la forme d' une masse poreuse jaune de 0,02 g (20 mg) dans 10 ml flacons et 0,1 g (100 mg) dans 25 ml flacons de capacité en multiples de 20; 40 et 50 flacons.

Stockage: Liste A. Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 10 ° C