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Description du médicament: Reumycin (Reumycinum)

REUMICIN (Reumycinum).

Composé antitumoral dérivé de la xanthotricine produite par Actinomyces rectus bruneus subsp. xanthothricini. 6, 8-dihydro-6-méthyl-pyrimido [5, 6e] - 1, 2, 4-triazine-5, 7-dione.

La poudre cristalline est jaune. Lentement et légèrement soluble dans l'eau. Sensible à la lumière.

Il a une activité antitumorale, principalement dans les néoplasmes malins (gliomes, etc.) du cerveau. Habituellement utilisé après l'ablation chirurgicale de la tumeur en l'absence de complications postopératoires. Le traitement commence 7 à 8 jours après la chirurgie.

La solution injectable est préparée immédiatement avant utilisation. Entrez par voie endolombique et (ou) intraveineuse. Pour l'administration endolombaire, le contenu du flacon est dissous - 0,02 g (20 mg) dans 10 ml de solution de chlorure de sodium isotonique; pour l'administration intraveineuse, 0,01 g (100 mg) - 200 ml de chlorure de sodium isotonique ou une solution à 5% est ajouté au contenu du flacon. glucose.

Commencez par une administration endolombaire de 2,5 mg ou une administration intraveineuse de 100 mg. Avec une bonne tolérance, les doses sont progressivement augmentées à 5–10 mg ou 200–300 mg, respectivement.

Les injections endolombales sont effectuées toutes les 48 heures jusqu'à une dose totale de 0,05 g (50 mg). Une veine est injectée quotidiennement pendant 10 à 12 jours jusqu'à une dose totale de 1 à 2 g.

Des cours répétés sont effectués après 2 - 2, 5 mois.

La reumitsine peut être utilisée indépendamment et en combinaison avec d'autres moyens et méthodes de traitement des tumeurs cérébrales.

Lors de l'utilisation de la rumicine, des nausées, des vomissements, des maux de tête et de la fièvre peuvent survenir. Avec une administration intraveineuse, des modifications de l'ECG peuvent être observées, dans ces cas, réduisent la dose ou arrêtent l'administration du médicament.

Les contre-indications à l'utilisation de la rumicine sont une hypertension artérielle sévère, des maladies graves du myocarde, des reins, du foie, du diabète sucré, des complications inflammatoires postopératoires et une tendance aux réactions allergiques.

Forme de libération: sous forme d'une masse poreuse jaune de 0,02 g (20 mg) dans des flacons de 10 ml et 0,1 g (100 mg) dans des flacons de 25 ml dans un emballage de 20; 40 et 50 bouteilles.

Stockage: Liste A. Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 10 C.