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Description du médicament: Iodolipol (Iodolipolum)

IODOLIPOL (Iodolipolum). Synonymes: Iodatol, Iodipin, Iodolein, Lipiodol. Huile iodée. Grasse liquide jaune ou jaune brunâtre. Il est pratiquement insoluble dans l’eau, très légèrement soluble dans l’alcool. Ça sent et goûte comme l'huile de ricin.

Miscible dans n'importe quel rapport avec l'éther et le chloroforme. Contient 29 à 31% d'iode.

Ils sont utilisés comme produit de contraste ou examen aux rayons X de la trachée et des bronches, de l’utérus et des trompes de Fallope (bronchographie, métro et salpingographie).

Pour la bronchographie, le médicament est administré par un cathéter inséré dans la trachée à travers la cavité nasale (sous le contrôle d'un examen aux rayons X). Une anesthésie approfondie du pharynx postérieur, de la trachée, de la bifurcation de la trachée et des bronches est préalablement réalisée.

Les adultes reçoivent d'abord 2 à 5 ml d'iodolipol et ajoutent progressivement jusqu'à 10 à 20 ml (plus de 20 ml ne sont pas utilisés pour la recherche d'un côté).

Pour les enfants âgés de 10 à 12 ans, il suffit d'administrer jusqu'à 8 ml et pour les jeunes enfants, de 3 à 5 ml.

Pour mieux remplir les différentes parties du poumon, le patient se voit attribuer la position appropriée.

En une étape, un seul côté est examiné.

La deuxième face est examinée au plus tôt 5 à 6 jours plus tard.

Quand il tousse, l'iodolipol, le patient ne doit pas l'avaler. Il est permis de manger et de boire au plus tôt 2 à 3 heures après l'étude.

La bronchographie à l'iodolipol est contre-indiquée dans l'état grave général du patient, avec décompensation de l'activité cardiaque, anévrisme de l'aorte thoracique, emphysème bilatéral diffus, avec processus inflammatoires aigus graves au niveau des poumons.

Pour le métro et la salpingographie, on injecte 3 à 4 ml de médicament dans la cavité utérine. La première photo est prise immédiatement après l'administration, la seconde (pour déterminer la perméabilité des trompes de Fallope) - après 10 à 15 minutes.

15 à 20 minutes après l'administration, la plus grande partie du médicament est excrétée à la suite de contractions utérines. Une partie du médicament restant dans la cavité utérine est absorbée. L'irritation des membranes muqueuses des tubes et de l'endothélium de la cavité n'est pas observée.

Forme de libération: en ampoules sur 5; 10 et 20 ml.

Conservation: en ampoules scellées dans un endroit sombre et frais.

Pendant le stockage, la formation de suspension insignifiante est possible; après agitation, le liquide doit être transparent lorsqu'il est observé à la lumière du jour transmise.