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Description du médicament: Octréotide

OCTREOTIDE (octréotide).

Synonyme: Sandostatin, Sandostatin, Somatostatinum.

Peptide synthétique (octapeptide), similaire en structure et en action à la somatostatine naturelle (endogène), mais qui diffère beaucoup plus de la stabilité et de la durée de l’action.

L'octréotide avec une injection sous-cutanée est rapidement absorbé; la concentration plasmatique maximale est atteinte dans les 30 minutes; lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, il est attribué en 2 phases avec une demi-vie de 10 et 90 minutes.

Utilisez l'octréotide (sandostatin) pour réduire la concentration d'hormone de croissance avec l'acromégalie, y compris en cas d'efficacité insuffisante des agonistes de la dopamine (voir Bromocptine); soulager les symptômes associés aux tumeurs endocrines du système gatro-entéro-pancréatique; pour la prévention des complications après une intervention chirurgicale sur la glande pancréatique; avec diarrhée sécrétoire abondante et diarrhée réflexe associée au SIDA, syndrome de dumping, pancréatite à asters.

Attribuer généralement par voie sous-cutanée. Lorsque l’acromégalie est administrée à raison de 0,05 à 0,1 mg (50 à 100 µg) à des intervalles de 8 ou 12 heures, la dose est déterminée en fonction de la concentration en hormone de croissance, des symptômes cliniques et de la tolérance. La dose quotidienne optimale est généralement de 0,3 mg. La dose maximale est de 1,5 mg.

Pour les tumeurs endocrines du système gatro-entéro-pancréatique, 0,05 mg (50 µg) est administré 1 à 2 fois par jour, avec une augmentation progressive (si nécessaire) jusqu'à 3 fois par jour.

Pour la diarrhée, 0,1-0,2 mg est administré 2 à 3 fois par jour pendant 5 à 7 jours.

Pour la diarrhée réfractaire associée au SIDA, 0,1-0,2 mg est administré 3 fois par jour (si nécessaire, jusqu'à 0,3 mg ou plus 3 fois par jour).

Pour prévenir les complications après la chirurgie du pancréas, administrez 0,1 mg 3 fois par jour pendant 7 jours, en commençant 1 heure avant la chirurgie.

La dose quotidienne ne doit généralement pas dépasser 0,75 mg (750 μg) chez l’adulte.

Les enfants doivent être administrés à raison de 0,001 à 0,01 mg (1 à 10 µg) par kg de poids corporel.

Les injections sous-cutanées du médicament sont douloureuses.

Dans certains cas, recours à une administration intraveineuse.

L'octréotide doit être utilisé sous surveillance médicale étroite et avec des tests de laboratoire.

Les effets secondaires locaux comprennent la douleur, des démangeaisons, des brûlures au site d’injection.

L'anorexie, les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, la diarrhée, la stéatorrhée peuvent survenir.

Violations possibles de la tolérance au glucose et la fonction hépatique, l'apparition de calculs dans les voies biliaires (avec l'utilisation prolongée du médicament).

Parfois, des tumeurs hypophysaires productrices de somatotropine peuvent se développer.

Pendant la grossesse et l’allaitement, l’utilisation de sandostatin n’est possible que sur des indications absolues.

Libération de forme: injection pour ampoules contenant 0,05; 0,1 ou 0,5 mg (50; 100 ou 500 µg) dans 1 ml; flacons réutilisables contenant 1 mg (1000 μg) dans 5 ml de solvant.

Conservation: à une température de +2 à + 8 ° C (jusqu'à 2 semaines à la température ambiante).