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Description du médicament: Granisétron (Granisétron)

GRANISETRON (Granisetron).

Le 1-méthyl-N- (9-méthyl-endo-9-azabicyclo [3.3.1] non-3-yl) -1H-indazole-3-carboxamide.

Synonyme: Kitril, Kytril.

Poudre blanche Soluble dans l'eau

La structure présente des éléments similaires au tropindole (tropisétron).

Par son action, il est, comme l’ondansétron (voir) et le tropindole (voir), un antiémétique, un bloqueur des récepteurs de la sérotonine 5-HT3.

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est bien absorbé dans le tube digestif; soumis à une biotransformation dans le foie, excrété principalement avec la bile.

Il est utilisé pour la prévention et le traitement des nausées et des vomissements au cours du traitement par les médicaments cytostatiques et pendant la période postopératoire.

Attribuer à l'intérieur et par voie intraveineuse.

À l’intérieur, fixez les adultes et les enfants de plus de 12 ans à 0,001 g (1 mg) 2 fois par jour pendant le traitement cytostatique. La première dose est prise au plus tôt une heure avant le début de l’utilisation des cytostatiques. La dose quotidienne maximale n’est pas supérieure à 0,009 g (9 mg).

Pour l'administration intraveineuse, le contenu d'une ampoule (3 mg) est dilué dans 20 à 50 ml d'une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9%, d'une solution de glucose à 5% ou d'une solution de mannitol à 10% et administrée pendant 5 minutes. Pour prévenir les nausées et les vomissements, appliquez une fois par jour (dans certains cas, 2 à 3 fois) pendant 5 jours. L'introduction est terminée avant le traitement par cytostatiques. À des fins thérapeutiques, le médicament est utilisé aux mêmes doses que pour la prophylaxie. Si nécessaire, des perfusions supplémentaires sont effectuées à des intervalles d'au moins 10 minutes. La dose quotidienne maximale de 0,009 g (9 mg) (trois perfusions de 3 mg). Les enfants sont administrés (par voie intraveineuse) à raison de 0,04 mg / kg (pas plus de 3 mg) une fois (dans 10 à 30 ml de solution pour perfusion) pendant 5 minutes.

Lors de l'utilisation du médicament, des maux de tête, des réactions allergiques, de la constipation, une augmentation de l'activité transaminase du foie sont possibles.

Il n'est pas recommandé de le prescrire pendant la grossesse et l'allaitement.

Ne pas mélanger les solutions de granisétron avec des solutions d'autres médicaments. Il est recommandé de préparer la solution de granisétron ex tempore (à conserver à température ambiante au maximum 24 heures dans un endroit frais et sombre).

Méthode de libération: comprimés de 0,001 g (1 mg) (N. 10); Solution à diluer à 0,1% pour perfusion en ampoules de 3 ml (N. 5).

Stockage: liste B.