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Description du médicament: Lornoxicam (Lornoxicam)

LORNOXICAM (Lornoxicam).

6-chloro-4-hydroxy-2-méthyl-N-2-pyridyl-2H-thiéno [2,3-e] -1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxyde.

Synonyme: Xefocam, Xefocam.

Il appartient au groupe des oxycams.

Il a une activité anti-inflammatoire et surtout analgésique prononcée (son effet sur la douleur postopératoire et traumatique n'est pas inférieur à la morphine et dépasse considérablement le tramadol).

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé, la biodisponibilité atteint 100%, la Cmax pour l'administration intramusculaire et orale est de 15 minutes et 2 heures, respectivement, T1 / 2 - 4 heures; soumis à une biotransformation dans le foie, excrété principalement par la bile.

Attribuer pour l'arthrite (rhumatoïde, psoriasique, goutteuse, infectieuse), la spondylarthrite ankylosante, le syndrome radiculaire, l'ostéochondrose, la myalgie, avec des douleurs postopératoires et post-traumatiques.

Appliquer par voie orale ou parentérale.

Rendez-vous à l'intérieur avant les repas avec suffisamment d'eau. La dose initiale (le 1er jour) est de 0,016-0,032 g (16-32 mg), puis 0,008 g (8 mg) 2 fois par jour.

Pour le soulagement de la douleur aiguë, par voie intramusculaire ou intraveineuse est administrée à une dose de 0,008-0,016 g (8-16 mg).

Il diffère des AINS «habituels» par un effet moins dommageable sur la muqueuse gastro-intestinale. Néanmoins, avec l'utilisation du médicament peut être observée: lésions érosives et ulcéreuses et saignements dans le tube digestif, dyspepsie, altération de la fonction rénale et hépatique, somnolence, dépression ou agitation, augmentation de la pression artérielle, œdème périphérique, transpiration, leucopénie, thrombopénie, réactions allergiques cutanées.

Contre-indications: ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​maladie inflammatoire de l'intestin, asthme bronchique, altération de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, leucopénie, thrombocytopénie, grossesse, allaitement, jusqu'à 18 ans et la vieillesse.

D'autres AINS et anticoagulants indirects augmentent le risque d'effets secondaires du lornoxicam, qui, à son tour, améliore l'activité hypoglycémique des dérivés de sulfonylurées, affaiblit l'effet diurétique et augmente la néphrotoxicité des diurétiques.

La prudence est recommandée lorsque vous vous engagez dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et la rapidité des réactions.

Mode de libération: comprimés de 0,004 et 0,008 g (4 et 8 mg) (N. 10, 20); poudre lyophilisée pour injection en flacons de 0,008 g (8 mg) (N. 5).

Stockage: liste B.