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Description de médicaments: lévodopa (Levodopum)

Lévodopa (Levodopum). (-) - 3- (3, 4-dihydroxyphényl) -1-alanine, ou 3-hydroxy-1-tyrosine.

Synonymes: Kaldopa, Levopa, Avodopa, Bendopa, Biodopa, Brocadopa , Caldopa, Cicandopa, Dalutrin, Deadopa, Dopacin, Dopaflex, Dopal, dopar, Doparkin, Dopastral, Doprin, Eldopar, Eurodopa, Larodopa, lévodopa, Levopa, Levopar, Madopan, Medidopa, Oridopa, Pardopa, Parkidopa, Parmidin, Speciadopa, Tonodopa, Veldopa et d'autres.

Poudre cristalline blanche, très soluble dans l'eau et insoluble dans l'alcool.

Dihydroxyphénylalanine (dopa ou dopa abrégé) - est une substance biogène formée dans le corps à partir de la tyrosine et est un précurseur de la dopamine, ce qui est un précurseur de la norépinéphrine (adrénaline cm.).

En raison du fait que, dans le parkinsonisme réduit la dopamine dans les noyaux gris centraux du cerveau pour le traitement de cette maladie, il est recommandé l'utilisation de substances qui augmentent la teneur en amine dans le système nerveux central. La dopamine elle-même ne peut pas être utilisé à cette fin, puisqu'elle ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Il a été constaté que son prédécesseur peut être utilisé à la place de la dopamine - dihydroxyphénylalanine (dopa), qui, lorsqu'il est administré absorbé par voie orale pénétrer dans le SNC, subit une décarboxylation, convertie en dopamine et la reconstitution se réserve dans le ganglion basal, stimule les récepteurs de dopamine et fournit un effet thérapeutique parkinsonisme .

Comme l'usage de drogues de synthèse levo isomère de dihydroxyphénylalanine - L-dopa, qui est nettement plus puissant que l'isomère dextrogyre.

Levodopa bien absorbé par voie orale. La concentration plasmatique maximale se produit dans 1 - 2 heures après l'administration. Pourvu est en grande partie (plus de 75%) par les reins partiellement fèces.

La majeure partie du lévodopa est converti par décarboxylation dans les tissus (foie, rein, intestin) en dopamine qui ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Pour réduire la décarboxylation de la lévodopa est utilisé avec des inhibiteurs de la dopa décarboxylase (voir. Lac, Madopar).

Utilisation de la L-dopa dans le parkinsonisme réduit principalement la rigidité et l'hypokinésie, et au moins plus tard réduit le tremblement, dysphagie, hypersalivation. On a constaté que l'effet thérapeutique est obtenu à 50 - 60% des patients. Le reste de l'effet un peu prononcé, la dose ne peut être augmentée en raison des effets secondaires.

Affecter le produit dans la maladie de Parkinson et symptomatique (postentsefaliticheskom, athéroscléreuse, toxique) parkinsonisme. Il y a des indications d'efficacité dans les maladies héréditaires caractérisées extrapyramidaux syndrome akinetorigidnym. Il détecte l'efficacité de la L-dopa pour le traitement de la dystonie musculaire déformante de. Il existe des preuves du traitement de L-Dov jet états stuporeux (en particulier chez les patients ayant réduit l'excrétion de dopamine).

En tant que relecteur les phénomènes de parkinsonisme induit par les neuroleptiques, L-dopa est pas nommé.