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Description de médicaments: cisapride (cisapride)

Cisapride (cisapride).

cis-4-amino-5-chloro-N- [1- [3- (p-fluorophénoxy) propyl] -3-méthoxy-4-pipéridyl] -o-anizamid.

Synonymes: koordinaks, Periperid, pennées, Sizapro, Tsisap, Tsisapid, cisapride, CISAP, Cisapid, Cisapro, Coordinax , Peristil, Prepulsid.

poudre cristalline. Insoluble dans l'eau, peu soluble dans le méthanol, soluble dans l'acétone.

substance nicotinique différente dans la structure de composés atsetilholinopodobnyh.

Le mécanisme d'action est associée à une libération accrue de l'acétylcholine des terminaisons nerveuses cholinergiques postganglionnaires, en particulier l'intestin plexus mésentérique. Améliore le tonus et l'activité motrice de l'intestin, ainsi que le ton du sphincter oesophagien, empêche l'abandon du contenu de l'estomac dans l'œsophage. Il accélère la vidange de l'estomac et du duodénum.

Par l'action de cisapride est proche de métoclopramide (cm.) Et dompéridone (cm.), Mais les mécanismes moléculaires d'action de ces médicaments varient considérablement: cisapride est un stimulant du processus cholinergiques que le métoclopramide et la dompéridone - antagonistes de la dopamine (D2) des récepteurs.

Une plus rapide et plus fort que le métoclopramide et la dompéridone.

Rapidement absorbé dans le tractus gastrointestinal, la biodisponibilité de 35 à 40%, C max - 1-1,5 heures, T1 / 2 (lorsqu'ils sont administrés par voie orale) - 6-12 heures; biotransformation dans le foie, excrété dans l'urine et les fèces sous forme de métabolites.

Attribuer à la gastroparésie, oesophagite de reflux, l'atonie intestinale (constipation chronique), l'indigestion, d'accélérer la motilité gastro-intestinale par l'étude X-ray.

Administré par voie orale et parentérale.

A l'intérieur (15 minutes avant de manger) prescrite pour les adultes sous forme de comprimés de 0,005 à 0,015 g (0,02 g) et 10 ml de 0,1% suspension de 3-4 fois par jour.

«Normes pour le diagnostic et le traitement des patients atteints de maladies du système digestif," recommandé l'utilisation du cisapride dans le traitement du syndrome de postcholécystectomie et cholécystite (0,01 g 3-4 fois par jour pendant 2 semaines ou plus).

Les bébés administrés sous forme de suspension: l'âge de 1 an à 5 ans, 0,0025 g (2,5 mg) sur les anciens 0,005-0,01 g (5,10 mg) 2-3 fois par jour.

Effets secondaires possibles: somnolence, convulsions, arythmie, sécheresse buccale, dyspepsie, hépatite, myalgie, œdème, oppression du sang, des réactions allergiques.

Contre - indications: saignements gastro - intestinaux ont exprimé des anomalies dans le foie et les reins, la grossesse, l' allaitement.

Produit: comprimés de 0,005 et 0,01 g (5 et 10 mg) (N. 20, 30); la suspension orale à 0,1% dans des flacons de 60 et 100 ml; 0,2% et 0,5% pour les solutions injectables en ampoules de 2 ml.

Stockage: Liste B.