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Description du médicament: félodipine (félodipine)

Felodipine (Felodipine).

Esters méthyliques de l'acide (±) 4- (2,3-dichlorophényl) -1,4-dihydro-2,6-diméthyl-3,5-pyridinecarboxylique.

Synonyme: Plendil, Plendil.

Poudre cristalline légèrement jaunâtre. Insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol et le dichlorométhane.

Il diffère de la nifédipine, de la nicardipine et de la nitrendipine par le contenu du noyau phényle au lieu du groupe nitro de deux atomes de chlore.

Fait référence aux bloqueurs des canaux calciques à action prolongée (jusqu'à 24 heures). N'affecte pas le système de conduction du coeur.

Totalement absorbé dans le tube digestif, bien que la biodisponibilité ne dépasse pas 20% (ce qui est associé à l'effet du "premier passage" dans le foie), la C max est de 2,5 à 5 heures, la 11 11-16 heures; excrété principalement par les reins.

Appliqué avec l'hypertension artérielle et l'angine de poitrine, ainsi qu'avec la maladie de Raynaud.

Attribuez 0,005 g (5 mg) une fois par jour (le matin). Si nécessaire, augmentez la dose à 0,01 g.

Les effets secondaires et les contre-indications sont fondamentalement les mêmes que pour la nifédipine (y compris sa forme retardée).

Forme de libération: comprimés retarder à 0,0025; 0,005 et 0,01 g (2,5; 5 et 10 mg) (N. 30, 100).