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Description du médicament: Cilazapril (Cilazapril)

CYLAZAPRIL (Cilazapril).

Ester 9-éthylique de l'acide [[1-carboxy-3-phénylpropyl] amino] octahydro-10-oxo-6H-pyridazino [1,2a] [1,2] -diazépinecarboxylique.

Synonymes: Inhibeys, Prilazid, Inhibace, Prilazid.

Poudre cristalline blanche. Légèrement soluble dans l'eau.

La structure chimique est caractérisée par l'absence dans la molécule de résidus d'acides aminés caractéristiques du captopril (L-proline), de l'énalapril (L-alanyl-L-proline), du lisinopril (L-lysyl-L-proline), du ramipril (L-alanyl), et groupes sulfhydryle.

Par ses propriétés pharmacologiques, il est proche des autres inhibiteurs de l'ECA.

Rapidement et complètement absorbé dans le tube digestif, T Ѕ est de 11 à 12 heures; sécrétée par les reins.

Utilisé pour l'hypertension artérielle et l'insuffisance cardiaque chronique.

Attribuer à l'intérieur.

Avec l'hypertension artérielle, la dose initiale de 0,001 g (1 mg) 1 fois par jour (en combinaison avec des diurétiques, pour les personnes âgées et avec une fonction rénale altérée - 0,5 mg), la dose d'entretien est de 0,0025-0,005 g (2,5-5 mg ) et le maximum est de 0,005 g par jour.

Dans l'insuffisance cardiaque congestive, la dose initiale est de 0,0005 g (0,5 mg) une fois par jour, la dose d'entretien est de 0,001-0,0025 g (1-2,5 mg) et la dose maximale est de 0,005 g par jour.

Les effets secondaires possibles sont essentiellement les mêmes que le captopril. Parfois, exacerbation de cholécystite, pancréatite et goutte; arythmies, douleurs thoraciques, xérostomie.

Le médicament est contre-indiqué dans les antécédents d'œdème de Quincke, d'insuffisance hépatique et rénale, de lupus érythémateux disséminé, de sclérodermie, de diabète sucré, de goutte, d'hyperkaliémie et d'hyperuricémie.

Forme de libération: comprimés de 0,001 g (1 mg) (N. 10, 30), 0,0025 g (2,5 mg) (N. 7, 10, 28, 30) et 0,005 g (5 mg) (N. 7, 28).

Stockage: liste B.