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Description du médicament: Atorvastatine (Atorvastarin)

ATORVASTATIN (Atorvastarin).

Sel de calcium de (βR, δR) -2- (para-fluorophényl) -β, δ-dioxi-5-isopropyl-3-phényl-4- (phénylcarbamoyle) pyrrolo-1-heptanoate.

Synonyme: Liprimar, Liprimar.

Un nouvel inhibiteur synthétique (1990) de la HMG-CoA réductase, considérée comme une statine de deuxième génération.

La structure chimique diffère des statines «classiques» du groupe de la lovastatine et comporte des éléments similaires à la fluvastatine (elle contient un radical fluorophényle et un résidu d'acide heptanoïque).

Les caractéristiques de l’action de l’atorvastatine par rapport aux autres statines sont une diminution plus prononcée des taux élevés de cholestérol LDL et de triglycérides dans le sérum sanguin, ce qui est associé à une inhibition plus longue de l’HMG-CoA réductase (jusqu’à 20-30 heures).

Il est absorbé rapidement dans le tube digestif, la biodisponibilité (relative) est de 95-99%, C max - 1-2 heures, T - 14 heures; excrété par la bile.

En raison des particularités de son action, le médicament est utilisé en monothérapie avec la dyslipidémie athéroscléreuse dans les cas d'hypercholestérolémie isolée, mais également d'hyperlipidémie combinée (y compris l'hypertriglycéridémie), ainsi que dans les maladies coronariennes associées à une élévation du cholestérol total ou du cholestérol LDL.

Appliquer à l'intérieur (indépendamment de la prise de nourriture). La dose initiale de 0,01 g (10 mg) 1 fois par jour. Toutes les 4 semaines, la composition en lipides du sang est déterminée et, en fonction des résultats, la dose du médicament est spécifiée. La dose quotidienne maximale est de 0,08 g (80 mg). L'effet se développe en 2 semaines et atteint son maximum à la 4ème semaine.

Comme d'autres médicaments hypolipidémiants, l'atorvastatine est utilisée dans le cadre de mesures non pharmacologiques (diététiques, etc.) visant à réduire le cholestérol.

Le médicament est généralement bien toléré; dyspepsie, maux de tête, insomnie, asthénie, myalgie, angioedème, paresthésie, neuropathie périphérique sont possibles.

Contre-indiqué dans les maladies hépatiques aiguës, la grossesse et l’allaitement.

Forme de libération: comprimés sur 0,01; 0,02 et 0,04 g (N. 10, 30).