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Description de médicaments: buséréline (buséréline)

Buserelin (buséréline).

Synonyme: Suprefakt, Suprefakt.

L'analogue synthétique du facteur de libération de la gonadotrophine.

Disponible sous la forme d'acétate (C 60 H 86 N 16 O 13 · 2 H 4 O 2 C).

Il se lie à (compétitifs) les cellules réceptrices de l'hypophyse antérieure et bloque la fonction gonadotrope: sélection inhibe lutéinisante et de l'hormone folliculo-stimulante, conduisant à la suppression de la synthèse des hormones sexuelles dans les ovaires et les vésicules séminales.

Appliquer avec l'endométriose, le myome utérin, l'infertilité, ainsi que l'hormone-pack prostate.

Attribuer intranasale et sous-cutanée.

Si l'endométriose est administré par voie intranasale à 0,3 mg 3 fois par jour, à partir du 1er ou le 2ème jour après le début de la menstruation; la durée du traitement jusqu'à 6 mois.

En préparation pour l'induction d'ovulation injection sous-cutanée de 0,2 à 0,5 mg 1 fois par jour ou par voie nasale 0,15-0,3 mg 4 fois par jour pendant 1-3 semaines (gonadotrophine chorionique humaine pour la destination), à partir de 1 ou 21 jours du cycle menstruel.

Dans le traitement de l'infertilité par fécondation in vitro administré par voie intranasale à 0,15 mg 4 fois par jour, à partir de la mi-lutéale phase du cycle menstruel (21-24 e jours du cycle) jusqu'à ce que le jour de l'administration de la dose ovulatoire gonadotrophine chorionique humaine.

Lorsque le cancer de la prostate est administré par voie sous cutanée à 6,6 mg (contenu de l'applicateur), une tous les 2 mois.

Effets secondaires possibles: phénomène diarrhéiques, l'impuissance, la gynécomastie, des réactions allergiques, des troubles psychiatriques (anxiété, insomnie, troubles de la mémoire et de l'attention, la dépression), des étourdissements, une augmentation de la pression artérielle, sécheresse des muqueuses et de la peau, la fonction hépatique anormale, leucopénie, thrombocytopénie, violation auditive.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Méthode de production: solution à 0,3% pour l'injection dans des flacons de 1; 3 et 5,5 ml; 0,2% de pulvérisation pour une utilisation intranasale dans des bouteilles de 8,5 et 17,5 ml; la dose d'implant sous la forme de tiges sur les deux 6,6 mg pour l'administration sous-cutanée.