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Description du médicament: Buséréline (Buséréline)

BUSERELIN (Buserelin).

Synonyme: Suprefact, Suprefakt.

Un analogue synthétique du facteur de libération de gonadotrophine.

Disponible sous forme d'acétate (C 60 H 86 N 16 O 13 · C 2 H 4 O 2 ).

Il se lie (de manière compétitive) aux récepteurs des cellules de l'hypophyse antérieure et bloque leur fonction gonadotrope: il inhibe la libération d'hormones lutéinisantes et stimulatrices folliculaires, ce qui conduit à la suppression de la synthèse des hormones sexuelles dans les ovaires et les vésicules séminales.

Il est utilisé pour l'endométriose, les fibromes utérins, l'infertilité, ainsi que pour les glandes prostatiques hormono-dépendantes.

Attribuer par voie intranasale et sous-cutanée.

Avec l'endométriose, 0,3 mg 3 fois par jour est administré par voie intranasale, à partir du 1er ou du 2e jour après le début des menstruations; durée du traitement jusqu'à 6 mois.

En préparation de l'induction de l'ovulation, 0,2-0,5 mg est administré par voie sous-cutanée 1 fois par jour ou 0,15-0,3 mg par voie intranasale 4 fois par jour pendant 1 à 3 semaines (avant la prescription de gonadotrophine chorionique), en commençant par 1er ou 21e jour du cycle menstruel.

Dans le traitement de l'infertilité, la fécondation in vitro est administrée par voie intranasale à 0,15 mg 4 fois par jour, à partir du milieu de la phase lutéale du cycle menstruel (jours 21-24 du cycle) jusqu'au jour où la dose ovulatoire de gonadotrophine chorionique est administrée.

Pour le cancer de la prostate, 6,6 mg sont administrés par voie sous-cutanée (contenu de l'applicateur) une fois tous les 2 mois.

Effets secondaires possibles: symptômes dyspeptiques, impuissance, gynécomastie, réactions allergiques, troubles mentaux (anxiété, insomnie, troubles de la mémoire et de l'attention, dépression), étourdissements, augmentation de la pression artérielle, muqueuses et peau sèches, altération de la fonction hépatique, leucopénie, thrombocytopénie, altération audience.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Mode de libération: solution injectable à 0,3% en flacons de 1; 3 et 5,5 ml; Aérosol à 0,2% pour usage intranasal dans des flacons de 8,5 et 17,5 ml; implant sous forme de 2 bâtonnets dosés de 6,6 mg pour administration sous-cutanée.