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Description du médicament: Butorphanol (Butorphanolum)

BUTORPHANOL (Butorphanolum) * (-) -17- (Cyclobutylméthyl) -morphinan-3, 14-diol.

Synonymes: Moradol, Moradol, Stadol, Torate, Torbugesic, Torgesic, Torbutrol, Verstadol.

Le butorphanol est un analgésique parentéral puissant. Il appartient au groupe des antagonistes des agonistes des récepteurs opiacés et est proche à cet égard de la pentazocine et de la nalbuphine. Par la force de l'action, la vitesse d'apparition de l'effet et la durée de l'action sont proches de la morphine, mais efficaces à des doses plus faibles que la morphine; une dose de 2 mg de butorphanol provoque une analgésie sévère. Comparé à la morphine, il a un faible potentiel narcotique, moins de capacité à provoquer une dépendance physique.

Le butorphanol est utilisé principalement pour les douleurs sévères: en période postopératoire, chez les patients cancéreux, avec coliques rénales, lésions sévères, etc.

Entrez par voie intramusculaire ou intraveineuse. La dose unique habituelle pour les adultes par voie intramusculaire est de 2 mg toutes les 4 heures (1 à 4 mg, selon l'intensité de la douleur). La dose unique habituelle par voie intraveineuse est de 1 mg (0,5 à 2 mg) toutes les 3 à 4 heures.

En pratique anesthésique, ils sont utilisés pour la sédation, en chirurgie et en période postopératoire. Aux fins de sédation, ils sont administrés par voie intramusculaire à une dose de 2 mg 30 à 60 minutes avant la chirurgie. Pendant l'opération, il est administré par voie intraveineuse à une dose de 2-4 mg, si nécessaire, 2 mg supplémentaires avec une dose totale de 4-12,5 mg (0,06-0,18 mg / kg). Le butorphanol peut être utilisé à de plus petites doses (1 - 2 mg) dans la composition de "mélanges lytiques" - en combinaison avec la diprazine, l'atropine.

Chez les patients cancéreux, ils sont administrés par voie intramusculaire en une seule dose de 1 à 2 mg et une dose quotidienne de 2 à 24 mg.

Lors de l'utilisation du butorphanol, la dépression respiratoire est à peu près la même que lors de la prise de morphine (à doses équivalentes), de somnolence, d'étourdissements, de faiblesse, de transpiration et de nausée. Il y a une augmentation de la pression dans l'artère pulmonaire et la pression artérielle systolique, une augmentation de la fréquence cardiaque, une augmentation de la pression intracrânienne. Des ruches peuvent survenir.

Le butorphanol doit être utilisé avec beaucoup de prudence en cas d'insuffisance respiratoire, de traumatisme crânien, d'insuffisance hépatique et rénale. La prudence est de mise chez les patients souffrant d'hypertension artérielle.

Ne prescrivez pas le médicament aux patients de moins de 18 ans (en raison du manque d'expérience suffisante dans l'étude des effets du médicament chez les enfants et les adolescents).

Le médicament ne doit pas être prescrit aux patients ayant une dépendance physique aux médicaments.

Forme de libération: en ampoules de 1 ml contenant 0,002 g (2 mg) de tartrate de butorphanol, dans un emballage de 50 pièces.

Stockage: soumis aux règles de stockage des analgésiques narcotiques.