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Description de médicaments: le clopidogrel (clopidogrel)

Clopidogrel (Clopidogrel).

Méthyl - (+) - (S) -α- (o-chlorophényl) -6,7-dihydro-thiéno [3,2-c] pyridine-5 (4H) acétate d'éthyle.

Synonyme: Plavix, Plavix.

La structure est proche de la ticlopidine.

Elle inhibe l'agrégation plaquettaire en bloquant (de manière irréversible) avec la liaison du récepteur de l'adénosine diphosphate plaquettaire.

Rapidement absorbé dans le tube digestif, avec un maximum de 1 heure, le T ½ - 8 heures; biotransformation dans le foie avec la formation du métabolite actif sont excrétés dans les urines et les fèces.

Appliquée pour la prévention des événements thrombotiques chez les patients atteints de maladie coronarienne (infarctus du myocarde), l'athérosclérose du cerveau et les vaisseaux périphériques.

Selon les données publiées à l'étranger, chez les patients souffrant d'athérosclérose clopidogrel était supérieure à l'aspirine dans la prévention des événements cardiovasculaires (y compris les décès, les accidents vasculaires cérébraux et infarctus du myocarde).

Attribuer des adultes et 0,075 g (1 comprimé) 1 chaque jour (indépendamment des heures de repas).

Antiagregatsionnogo effet atteint un 4-7 jours après le début du traitement au maximum et dure 4-10 jours.

Secondaires possibles effets, les précautions et contre-indications sont les mêmes que celles de la ticlopidine.

Par rapport à l'utilisation de la ticlopidine, le Clopidogrel comporte moins de risques de complications (notamment des effets toxiques sur la moelle osseuse).

Enfants et adolescents (moins de 18 ans) ne sont pas indiqués (en l'absence d'observations suffisantes).

Forme du produit: comprimés de 0,075 g (75 mg) (N. 14, 28).