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Description du médicament: Zafirlukast (Zafirlukast)

ZAFIRLUKAST (Zafirlukast).

N-o-4- (5-cyclopentyloxycarbonylamino-1-méthylindol-3-yl-méthyl) -3-méthoxy-3-tolylsulfonylbenzamide.

Synonyme: Acolate, Acolate.

Poudre amorphe blanche ou jaune pâle. Pratiquement insoluble dans l'eau, facilement soluble dans le diméthylsulfoxyde, l'acétone et le tétrahydrofurane.

Un médicament de synthèse est un bloqueur sélectif des récepteurs des leucotriènes (il n’a pas d’effet significatif sur les récepteurs de la prostaglandine, du thromboxane, de l’histamine et de l’acide cholinergique). Il empêche l'augmentation de la perméabilité vasculaire et la pénétration des éosinophiles dans les voies respiratoires causées par les leucotriènes peptidiques pro-inflammatoires et bronchoconstricteurs les plus actifs (LTS 4 , LTD 4 , LTE 4 ); réduit le contenu des facteurs cellulaires et extracellulaires de la réaction inflammatoire dans les voies respiratoires induite par les anticorps.

Le médicament empêche ou réduit le bronchospasme en raison de différents types de provocations; activité physique, air froid, divers anticorps (pollen de plantes, etc.).

Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé, la C max est de 3 heures; T Ѕ - 10 heures; soumis à une biotransformation intense, excrété par les reins.

Affecter à la prévention des crises d'asthme et au traitement d'entretien, y compris après avoir cessé les crises avec des stimulants des récepteurs β-adrénergiques. Lors de l'utilisation du médicament, le besoin en β-adrénostimulants peut diminuer.

Appliquer par voie orale (pour éviter une détérioration de l'absorption, ne pas prendre avec des aliments).

Les adultes sont prescrits à partir de 0,02 g (1 comprimé), 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle à l'avenir est également de 1 comprimé 2 fois par jour. Prenez le médicament pendant une longue période (à titre prophylactique). Si nécessaire (effet insuffisant), la dose est progressivement augmentée à 0,08 g 2 fois par jour (dose maximale).

Le médicament est généralement bien toléré. Maux de tête possibles, vomissements, douleurs abdominales, réactions allergiques.

Si une hypersensibilité au médicament est détectée, son administration est arrêtée. Zafirlukast ne doit pas être prescrit (en l'absence de nécessité vitale) aux femmes enceintes et allaitantes. La sécurité du médicament chez les enfants de moins de 12 ans n’a pas encore été établie.

Comme d'autres médicaments récemment mis en pratique, le zafirlukast doit être utilisé sous surveillance médicale étroite.

Forme de libération: comprimés sur 0,02 et 0,04 g (20 et 40 mg) (N. 14, 28, 56).

Stockage: liste B.