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Description du médicament: Lenograstim (Lenograstim)

LENOGRAPHIM (Lénograstim).

Synonyme: Granocyte, Granocyte.

Glycoprotéine contenant 174 résidus d’acides aminés.

Obtenu par génie génétique par expression d'un facteur humain stimulant les colonies de granulocytes.

Stimule la leucopoïèse, accélérant la différenciation des cellules de la moelle osseuse et augmentant le nombre de neutrophiles complets qui en sortent.

Les indications d'utilisation, les précautions d'emploi, les effets secondaires éventuels et les contre-indications sont fondamentalement les mêmes que pour les autres facteurs stimulant les colonies.

La dose recommandée est de 150 µg (19 200 000 UI) par 1 m² de surface corporelle par jour. En cas de chimiothérapie pour les maladies oncologiques, Lenograstim est administré sous la peau, à compter du lendemain de la fin du traitement de chimiothérapie. Le traitement est poursuivi jusqu'à la normalisation du contenu en neutrophiles dans le sang périphérique. Lorsque la greffe de moelle osseuse est administrée par voie intraveineuse (dans les 30 minutes), à compter du lendemain de la chirurgie, quotidiennement jusqu'à ce que le taux de neutrophiles soit stabilisé.

Forme de libération: solution injectable en poudre lyophilisée en bouteilles de 13 400 000, 33 600 000 et 47 000 000 UI avec solvant.

Pour l'administration sous-cutanée, le contenu du flacon est dilué ex tempore dans le solvant fourni. Pour les perfusions intraveineuses, le contenu du flacon est d'abord dissous dans l'eau injectée fournie, puis dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% (isotonique): 13 400 000 UI dans 50 ml; 33 600 000 UI - dans 100 ml; 47 000 000 UI - en 140 ml.

Stockage: à des températures de +2 à +8 ° C