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Description de médicaments: Montelukast (Montelukast)

Montelukast (Montelukast).

Sel de sodium de 1 - [[[(R) -m - [(E) -2- (7-chloro-2-quinolyl) vinyl] -α- [o- (1-hydroxy-1-méthyléthyl) phénéthyl] -benzyl ] thio] méthyl] cyclopropane.

Synonyme: Singulair, Singular.

Un nouveau médicament bronchodilatateur, semblable en action à zafirlukast (akolatu). Comme zafirlukast est un antagoniste des récepteurs des leucotriènes (LTC 4, LTD 4, LTE 4) et un bronchodilatateur et un effet anti-inflammatoire dans l' asthme bronchique et d' autres conditions de bronchospasme.

Lors de l' ingestion rapidement et complètement absorbé, la biodisponibilité d'environ 70%, de la C max h; biotransformation dans le foie, excrété par les reins.

Les principales indications relatives à l'utilisation de montelukast sont la prévention et le traitement à long terme de l'asthme. Pour soulager les crises d'asthme, y compris l'état de mal asthmatique, le médicament est pas utilisé.

Attribuer les adultes et les adolescents (15 ans et plus) à l'intérieur sous forme de comprimés de 0,01 g (10 mg), 1 par jour (nuit). Les enfants âgés de 6-15 ans ont recommandé que les comprimés à croquer de 0,005 g (5 mg), 1 fois par jour (le soir). Les enfants de moins de 5 ans, le médicament est pas indiqué (en raison du manque de données nécessaires).

Montelukast est généralement bien toléré. Il peut y avoir des maux de tête, des symptômes dyspeptiques, un gonflement de la muqueuse nasale, toux, augmentation de l'activité (induction) des enzymes hépatiques.

Contre la grossesse, l'allaitement, avant l'âge de 6 ans.

Le traitement de montélukast que d'autres inhibiteurs des leucotriènes et tous les nouveaux médicaments devraient être sous surveillance médicale. Il est nécessaire d'avoir le prêt moyen de soulagement rapide du bronchospasme en cas de leur apparition. Le remplacement d'autres médicaments montélukast (les corticoïdes, etc.) doit se faire progressivement. Des précautions doivent être prises lors de la nomination des patients présentant une insuffisance hépatique.

En raison de l'induction potentielle des enzymes hépatiques (cytochrome P-450) devrait envisager la possibilité de modifier la pharmacocinétique (activité décroissante) de plusieurs médicaments - théophylline, les anticoagulants coumariniques, etc. terfénadine.

Méthode de production: comprimés de 0,01 g (10 mg); Les comprimés à croquer de 0.005 g (5 mg) (N. 7, 14, 28).

Stockage: Liste B, à des températures de +15 à +30 ° C dans un endroit sec et sombre.