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Description du médicament: Filgrastim (Filgrastim)

Filgrastim (Filgrastim).

Synonymes: Neupogen, Neupogen, Neupogen.

Un polypeptide (non glycolisé) contenant 175 résidus d’acides aminés. Le poids moléculaire est de 8800 daltons. (C 845 H 1330 N 223 O 243 S 9 ).

Obtenu par génie génétique à travers Escherichia coli. Contient le gène du facteur stimulant la formation de colonies de granulocytes chez l'homme.

Stimule la granulocytopoïèse. Interagir avec les récepteurs à la surface des cellules hématopoïétiques accélère la biosynthèse et la libération de neutrophiles dans la moelle osseuse.

Appliquer par voie intraveineuse et sous-cutanée.

Les doses sont définies individuellement en fonction des indications, de la gravité du processus et de la sensibilité du patient au médicament.

Le traitement commence au plus tôt 24 heures après la fin de la chimiothérapie. En cas de neutropénie cytotoxique, 500 000 unités / kg par jour sont administrées. En cas de greffe de moelle osseuse - 1 000 000 unités / kg par jour, en cas de neutropénie chronique sévère ou congénitale, la dose initiale est de 1 200 000 unités / kg par jour. Le traitement est poursuivi jusqu'à ce que le contenu normal en neutrophiles dans le sang (généralement environ 2 semaines).

Les effets secondaires sont rares. Cependant, des douleurs dans les os et les muscles, une rougeur de la peau et une douleur au site d'injection, ainsi que des réactions allergiques sont possibles.

Forme de libération: solution injectable dans un tube de seringue de 0,5; 1 et 1,6 ml (30 000 000 et 48 000 000 unités) et dans des flacons de 1 ml (30 000 000 unités) et 1,6 ml (48 000 000 unités).

Pour la perfusion, le contenu du flacon est dilué dans une solution de glucose à 5%.