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Description du médicament: Idarubicine (Idarubicine)

IDARUBICINE (Idarubicine).

(7S-cis) -9-acétyl-7 - [(3-amino-2,3,6-tridésoxy-α-L-lyxohexopyranosyl) oxy] -7,8,9,10-tétrahydro-6,9,11 -trioxy-5,12-naphthacenedione.

Synonyme: Zavedos, Zavedos.

La structure est proche de la rubomycine (daunorubicine).

Disponible sous forme de chlorhydrate.

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement absorbé dans le tube digestif, la biodisponibilité est de 18-39%, C max - 2-4 heures, T Ѕ - 10-35 heures; dans les cellules, il se transforme en idarubicinol, qui conserve l'activité antitumorale, est excrété par les reins.

Utilisé pour les lymphomes, la leucémie myéloïde aiguë et la leucémie non lymphocytaire, le cancer du poumon.

Attribuer à l'intérieur et par voie intraveineuse.

12 mg / m 2 sont administrés par voie intraveineuse à des adultes et 10 mg / m 2 à des enfants tous les jours pendant 3 jours toutes les 3-4 semaines.

À l’intérieur, fixer une dose de 30 mg / m 2 (en association avec d’autres médicaments - 15 mg / m 2 ) pendant 3 jours toutes les 3 semaines.

Effets secondaires possibles: granulocytopénie, thrombocytopénie, anémie, nausées, vomissements, stomatite, insuffisance hépatique, alopécie, effets cardiotoxiques (arythmies, insuffisance cardiaque), réactions allergiques, sclérose veineuse après perfusion intraveineuse).

Contre-indications: maladie cardiaque, myélosuppression, insuffisance hépatique et / ou rénale, maladies infectieuses, grossesse, allaitement.

Méthode de libération: capsules de 0,005; 0,01 et 0,025 g (5, 10 et 25 mg); poudre pour préparations injectables en flacons de 0,005 g (5 mg).

Stockage: liste A.