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Description du médicament: Vitamine D3 (cholécalciférol) - solution aqueuse ()

VITAMINE D 3 (cholécalciférol) - une solution aqueuse.

Synonyme: Colecalciferol, Colecalciferol

Les vitamines du groupe D ergocalciférol et cholécalciférol sont des substances liposolubles et sont utilisées sous forme de solutions huileuses; ils font également partie des comprimés de dragées. Récemment, une forme posologique de cholécalciférol (vitamine D 3 ) soluble dans l'eau a été mise au point. Elle est pratique pour une utilisation orale et très efficace dans la prévention et le traitement du rachitisme et d'autres affections pathologiques associées à une carence en vitamine D dans le corps.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament est rapidement absorbé (5 fois plus rapidement que les solutions d'huile), crée une concentration élevée de vitamine D dans le corps et a un effet durable.

L’effet thérapeutique du médicament, ainsi que celui des vitamines D endogènes (ergocalciférol et cholécalciférol), est dû à la régulation du métabolisme du calcium et du phosphate. La vitamine D 3 favorise l'absorption du calcium et des phosphates de l'intestin, régule leur participation à la calcification des os, ralentit l'excrétion des ions calcium et phosphore du corps. L'effet régulateur sur le métabolisme des ions calcium et phosphore explique également d'autres caractéristiques du médicament: régulation des processus d'excitation nerveuse, tonus musculaire, coagulation du sang, etc. (voir Préparations et agents de calcium pour traiter l'ostéoporose).

Appliquez de la vitamine D 3 (cholécalciférol) - une solution aqueuse présentant les indications suivantes: prévention et traitement du rachitisme; tétanie hypocalcémique; l'hypoparathyroïdie; l'ostéomalacie et l'ostéoporose, y compris la prévention et le traitement de l'ostéoporose associée à des troubles hormonaux chez les femmes ménopausées.

Attribuer à l'intérieur sous forme de gouttes.

Pour la prophylaxie postnatale spécifique du rachitisme chez les enfants en bonne santé nés à terme, la dose minimale est de 400 à 500 ME (1 goutte) par jour. Cette dose est utilisée dès l’âge de 3 à 4 semaines en automne-hiver et au printemps au cours des deux premières années de la vie, en tenant compte des conditions d’existence de l’enfant et des facteurs de risque de développement de la maladie. Les enfants à risque de rachitisme sont prescrits 1 000 ME (2 gouttes) par jour en même temps. En cas de prématurité du degré I, 400-1000 ME (1 à 2 gouttes) sont utilisés quotidiennement, à partir du 10-14e jour de la vie pour les deux premières années (à l'exclusion des mois d'été), avec la prématurité du degré II-III - 1000-2000 ME ( 2 à 4 gouttes) quotidiennement dans la première année de vie et 500-1000 ME (1-2 gouttes) dans la deuxième année de vie (à l'exclusion des mois d'été).

Pour le traitement du rachitisme, 2 000 à 5 000 ME (4 à 10 gouttes) sont généralement prescrits tous les jours pendant 30 à 45 jours, après quoi ils passent à une dose d'entretien (500 ME) une fois par jour pendant deux ans et en hiver au cours de la troisième année de vie ( la dose de 5000 ME n’est utilisée que pour les modifications osseuses sévères). Trois mois après la fin du premier cycle, les enfants à risque reçoivent un deuxième traitement anti-rechute (2000 à 5000 ME chacun) pendant 3-4 semaines (sauf en été).

Avec le dosage approprié, le médicament est bien toléré.